Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester | 135387-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)cyclopentyl] methanesulfonate
• CAS: 135387-48-3
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₂O₆SSi
• 分子量: 574.746
• InChiKey: IBWUKZRRDDXZTJ-RCTAOEEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到1-[(1S,2S,3S,4S)-4-Azido-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-4-Benzyloxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-cyclopentylamine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3S,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIGHCOCK, RONA M.;HILPERT, HANS;MYERS, PETER L.;ROBERTS, STANLEY M.;STORE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1127-1134
  作者：HIGHCOCK, RONA M.、HILPERT, HANS、MYERS, PETER L.、ROBERTS, STANLEY M.、STORE+

  DOI：——

  日期：——