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dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide | 75016-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide
英文别名
2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-3-oxobutanamide
dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide化学式
CAS
75016-41-0
化学式
C6H11NO2S
mdl
——
分子量
161.225
InChiKey
FRNNPWFAODAWQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-208 °C(Solvent: Methanol)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.24
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide乙酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以40%的产率得到N-[2-(Dimethyl-λ4-sulfanylidene)-3-oxo-butyryl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Stable sulfur ylides. VII. The reaction of dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide with quinoline 1-oxide.
    摘要:
    二甲基锍乙酰氨基甲酰甲烷(Ia)与喹啉 1-氧化物在乙酰氯存在下于 N、N-二甲基甲酰胺中,在乙酰氯存在下与喹啉 1-氧化物反应,得到 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H)-亚喹啉基]甲基-1,3-恶嗪-4-酮(IIIa)和 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H))亚喹啉基-2-喹啉基]甲基-1,3-恶嗪-4-酮(IVa)。通过化学和光谱分析,确定了 IIIa 和 IVa 的结构。这是一种新型的稳定硫酰化物反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.795
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酰胺二甲基亚砜乙酸酐 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide
    参考文献:
    名称:
    Stable sulfur ylides. VII. The reaction of dimethylsulfonium acetylcarbamoylmethylide with quinoline 1-oxide.
    摘要:
    二甲基锍乙酰氨基甲酰甲烷(Ia)与喹啉 1-氧化物在乙酰氯存在下于 N、N-二甲基甲酰胺中,在乙酰氯存在下与喹啉 1-氧化物反应,得到 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H)-亚喹啉基]甲基-1,3-恶嗪-4-酮(IIIa)和 6-甲基-5-甲硫基-2-[2(1H))亚喹啉基-2-喹啉基]甲基-1,3-恶嗪-4-酮(IVa)。通过化学和光谱分析,确定了 IIIa 和 IVa 的结构。这是一种新型的稳定硫酰化物反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.795
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文献信息

  • KINOSHITA T.; ONOUE T.; WATANABE M.; FURUKAWA S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 3, 795-804
    作者:KINOSHITA T.、 ONOUE T.、 WATANABE M.、 FURUKAWA S.
    DOI:——
    日期:——
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