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tert-butyl (+/-)-cis-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate | 1055993-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (+/-)-cis-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 1,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8-triene-12-carboxylate
tert-butyl (+/-)-cis-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate化学式
CAS
1055993-09-3
化学式
C19H26N2O2
mdl
——
分子量
314.428
InChiKey
CBZMABXSBAKTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (+/-)-cis-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate二氧化碳三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 (7aS,11aR)-10-(2-methoxyphenethyl)-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline
    参考文献:
    名称:
    并环哌啶类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种并环哌啶类化合物及其制备方法和用途。本发明的并环哌啶类化合物如式I’所示。本发明的并环哌啶类化合物具有较佳的抑制抑郁症的作用,具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN116444520A
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 以69%的产率得到tert-butyl (+/-)-cis-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
    摘要:
    本发明涉及由结构式(I)表示的某些新化合物或其药用可接受的盐形式,其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方,以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂,在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病(如胃肠道运动功能障碍)等中枢神经系统疾病方面具有用处。
    公开号:
    US06548493B1
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