2',5'-dideoxy-5-ethyl-5'-[2-(2-thienyl)acetamido]-uridine | 119423-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: 2',5'-dideoxy-5-ethyl-5'-[2-(2-thienyl)acetamido]-uridine
• 英文别名: 2',5'-Dideoxy-5-ethyl-5'-[2-(2-thienyl)acetamido]uridine；N-[[(2R,3S,5R)-5-(5-ethyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 119423-20-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 379.437
• InChiKey: ZXEHCPMQLKPESH-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 5'-amino-5-ethyl-2',5'-dideoxyuridine 、 sodium hydroxide 在 水 、 四磷十氧化物 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 0.2 g of 2',5'-dideoxy-5-ethyl-5'-[2-(2-thienyl)acetamido]uridine of melting point 215°-217° C.的产率得到2',5'-dideoxy-5-ethyl-5'-[2-(2-thienyl)acetamido]-uridine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating herpes simplex viral infection employing pyrimidine

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1## 其中，R.sup.1是卤素，C.sub.1-4-烷基，卤代-(C.sub.1-4-烷基)或C.sub.2-4-酰基，R.sup.2是氢，羟基，C.sub.1-4-烷氧基，C.sub.1-4-烷基硫基或苯基-(C.sub.1-4-烷氧基)，或者当X是O时，也可以是酰氧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.4是一个碳环基或杂环基，R.sup.5是氢或氟，m代表零，1或2，X是O或NH，Y是直接键，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--或式为--(Z).sub.n--A--(a)的基团，其中A是C.sub.1-8-烷基，可选地被一个或两个苯基取代，是O，S，SO或SO.sub.2，n代表零或1，但R.sup.1不同于碘时，当R.sup.2是羟基或苯甲酰氧基，R.sup.3是氢，R.sup.4是未取代的苯基，R.sup.5是氢，m代表零，X是O，Y是直接键，以及它们的互变异构体，具有抗病毒活性，因此可以用作药物的形式，用于控制和预防病毒感染。化合物I的制备可以按照已知方法进行。

  公开号：

  US05010060A1

文献信息

• Pyrimidinderivate, ihre Herstellung und Medikamente, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0257378B1

  公开（公告）日：1991-07-03
• US4851519A
  申请人：——

  公开号：US4851519A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5010060A
  申请人：——

  公开号：US5010060A

  公开（公告）日：1991-04-23