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4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环 | 64499-81-6

中文名称
4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环
中文别名
——
英文名称
4,4,5,5-tetrachloro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
英文别名
2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4,5,5-tetrachloro-1,3-dioxolane;2,2-Bis(trifluoromethyl)tetrachloro-1,3-dioxolane
4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环化学式
CAS
64499-81-6
化学式
C5Cl4F6O2
mdl
——
分子量
347.856
InChiKey
RSNKMTZZWVFGES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:9899b205fa39c189f36d623c352d0e29
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环 、 hydrogen trifluoride triethylamine salt 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4,5-二氟-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧杂环戊烯
    参考文献:
    名称:
    一种氟代氧杂环烯烃的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种氟代氧杂环烯烃的合成方法,它是由氯代氧杂环烷烃与氟化试剂进行选择性氟化反应生成氟氯代氧杂环烷烃,氟氯代氧杂环烷烃在脱卤试剂作用下进行脱卤反应生成目标产物氟代氧杂环烯烃。本发明具有反应条件温和,目标产物选择性高等优点。
    公开号:
    CN113072531B
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-diacetoxyhexafluoropropane 在 五氯化磷硫酸草酸三氯氧磷 作用下, 生成 4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    一种全卤代杂环烷烃的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种全卤代杂环烷烃的合成方法,双乙酰氧基卤代烷烃与全卤代二酸反应生成相应的氧代杂环烷烃,氧代杂环烷烃再与卤化试剂反应生成目标产物全卤杂环烷烃。本发明通过在普通的玻璃反应器皿或压力反应釜中即可实现本发明的反应,产物全卤代杂环烷烃不含未完全卤化的含氢卤代杂环烷烃,可提高聚合物的耐腐蚀和抗老化性能。解决了技术存在反应温度高、反应条件苛刻、存在不完全卤化的含氢卤代杂环烷烃的问题。
    公开号:
    CN108864035A
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文献信息

  • 一种全卤代二氧杂环烷烃的合成方法
    申请人:浙江巨化技术中心有限公司
    公开号:CN108623556A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明公开了一种全卤代二氧杂环烷烃的合成方法,由全卤代酮与全卤代二酸或全卤代二酸酐反应生成氧代二氧杂环烷烃,氧代二氧杂环烷烃再与卤化试剂反应生成目标产物全卤代二氧杂环烷烃。本发明在普通的玻璃反应器皿或压力反应釜中即可反应,产物全卤代杂环烷烃基本不含未完全卤化的含氢卤代杂环烷烃,可提高聚合物的耐腐蚀和抗老化性能。解决了现有技术存在反应温度高、反应条件苛刻、存在不完全卤化的含氢卤代二氧杂环烷烃的问题。
  • 一种氯代-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂 环戊烷类化合物的合成方法
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN110003165B
    公开(公告)日:2020-07-07
    本发明公开了一种氯代2,2‑二(全氟烷基)‑1,3‑二氧杂环戊烷的合成方法,包括:将2,2‑二(全氟烷基)‑1,3‑二氧杂环戊烷液体与催化剂混合,再通入氯气升温至100~200℃,氯化反应得到4,4,5,5‑四氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烷,所述全氟烷基独立地选自C1~4全氟烷基或氟原子。本发明采用液相氯化反应,不仅有效地降低了反应温度,还使反应中的催化剂活性较高,减少了副反应,降低了对设备的要求,操作安全简单,得到的产物品质稳定性高,工业化应用可行性高。
  • 4,5-二氟-2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧杂 环戊烯类化合物的合成方法
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN109867655B
    公开(公告)日:2020-11-17
    本发明公开了一种4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物的合成方法,具体包括:将4,4,5,5‑四氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烷类化合物先经脱卤反应得到4,5‑二氯‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯,再经氟化反应得到所述的4,5‑二氟‑2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂环戊烯类化合物。本发明方法有效避免了传统工艺中先进行氟化反应会得到顺式和反式两种异构体的问题,消除了反应选择性的问题,大大提高了反应收率,降低了生产成本,工业化应用可行性高,可提高产品的市场竞争力。
  • 一种制备卤代2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧 杂戊环类化合物的方法
    申请人:浙江省化工研究院有限公司
    公开号:CN107353276B
    公开(公告)日:2021-03-26
    本发明公开了一种气相制备卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环的方法,包括:在催化剂作用下,2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环与Cl2和HF反应得到相应的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环。本发明提供的方法能够实现一步法反应,具有工艺步骤和设备简便、能耗低和三废少的特点。制备的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环适合用作聚合单体。
  • Novel fluorodioxoles and fluorodioxole polymers
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0095077A2
    公开(公告)日:1983-11-30
    Novel fluorodioxoles which may have Cl or F substituents in the 4 or 5 positions and have two F or CF3 substituents in the 2 position are useful monomers for the preparation of homopolymers and copolymers with tetrafluoroethylene and terpolymers with tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride. The homopolymers are suitable for glazing materials, while copolymers are useful, among others, for corrosion-resistant seals, gaskets, and linings.
    在 4 位或 5 位可能有 Cl 或 F 取代基、在 2 位有两个 F 或 CF3 取代基的新型二氧氟环 己烷是制备均聚物、与四氟乙烯的共聚物以及与四氟乙烯和偏氟乙烯的三元共聚物 的有用单体。均聚物适用于玻璃材料,而共聚物则适用于耐腐蚀密封件、垫圈和衬里等。
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