4,4,5-trichloro-5-fluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane | 64499-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5-trichloro-5-fluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4,5-trichloro-5-fluoro-1,3-dioxolane
• CAS: 64499-84-9
• 化学式: C₅Cl₃F₇O₂
• 分子量: 331.402
• InChiKey: CVPPQHSUWAKLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-trichloro-5-fluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane 生成 2,2-bis(trifluoromethyl)-4-chloro-5-fluoro-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Fluorodioxoles

  摘要：

  可能在4或5位置具有Cl或F取代基并在2位置具有两个F或CF.sub.3取代基的新型氟代二氧杂环烷是制备与四氟乙烯和偏氟乙烯的均聚物和共聚物以及与四氟乙烯和偏氟乙烯的三元聚合物的有用单体。该均聚物适用于玻璃材料，而共聚物则可用于耐腐蚀密封件，垫片和衬里等领域。

  公开号：

  US04535175A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环 在 hydrogen trifluoride triethylamine salt 、 三乙胺 作用下， 反应 10.0h， 以81%的产率得到4,4,5-trichloro-5-fluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种氟代氧杂环烯烃的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟代氧杂环烯烃的合成方法，它是由氯代氧杂环烷烃与氟化试剂进行选择性氟化反应生成氟氯代氧杂环烷烃，氟氯代氧杂环烷烃在脱卤试剂作用下进行脱卤反应生成目标产物氟代氧杂环烯烃。本发明具有反应条件温和，目标产物选择性高等优点。

  公开号：

  CN113072531B

文献信息

• Fluorodioxoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04535175A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  Novel fluorodioxoles which may have Cl or F substituents in the 4 or 5 positions and have two F or CF.sub.3 substituents in the 2 position are useful monomers for the preparation of homopolymers and copolymers with tetrafluoroethylene and terpolymers with tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride. The homopolymers are suitable for glazing materials, while copolymers are useful, among others, for corrosion-resistant seals, gaskets, and linings.

  可能在4或5位置具有Cl或F取代基并在2位置具有两个F或CF.sub.3取代基的新型氟代二氧杂环烷是制备与四氟乙烯和偏氟乙烯的均聚物和共聚物以及与四氟乙烯和偏氟乙烯的三元聚合物的有用单体。该均聚物适用于玻璃材料，而共聚物则可用于耐腐蚀密封件，垫片和衬里等领域。
• 一种制备卤代2,2-二(全氟取代基)-1,3-二氧 杂戊环类化合物的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN107353276B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种气相制备卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环的方法，包括：在催化剂作用下，2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环与Cl2和HF反应得到相应的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环。本发明提供的方法能够实现一步法反应，具有工艺步骤和设备简便、能耗低和三废少的特点。制备的卤代2,2‑二(全氟取代基)‑1,3‑二氧杂戊环适合用作聚合单体。
• Novel fluorodioxoles and fluorodioxole polymers
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0095077A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  Novel fluorodioxoles which may have Cl or F substituents in the 4 or 5 positions and have two F or CF3 substituents in the 2 position are useful monomers for the preparation of homopolymers and copolymers with tetrafluoroethylene and terpolymers with tetrafluoroethylene and vinylidene fluoride. The homopolymers are suitable for glazing materials, while copolymers are useful, among others, for corrosion-resistant seals, gaskets, and linings.

  在 4 位或 5 位可能有 Cl 或 F 取代基、在 2 位有两个 F 或 CF3 取代基的新型二氧氟环 己烷是制备均聚物、与四氟乙烯的共聚物以及与四氟乙烯和偏氟乙烯的三元共聚物 的有用单体。均聚物适用于玻璃材料，而共聚物则适用于耐腐蚀密封件、垫圈和衬里等。
• Process for the dehalogenation of 1,3-dioxolanes
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0499158A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  A process for the dehalogenation of 1,3-dioxolanes of formula: wherein X₁ and X₃, like or different from each other, are Cl or Br, X₂ and X₄ , like or different from each other, are F or H. Said process consists in contacting the dioxolane of formula (I) with metallic zinc at a temperature ranging from + 30° to 130°C. The corresponding dioxoles are obtained.

  一种式 1,3-二氧戊环的脱卤工艺： 其中 X₁ 和 X₃ (相同或不同) 为 Cl 或 Br，X₂ 和 X₄ (相同或不同) 为 F 或 H。 上述工艺包括将式（I）的二氧戊环在 + 30° 至 130°C 的温度下与金属锌接触。得到相应的二氧杂环戊烷。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALOGENATED 2,2-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-1,3-DIOXOLANES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0489756A1

  公开（公告）日：1992-06-17