Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester | 129371-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4S,5R,6S)-2,3-diacetyloxy-4-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl]amino]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)cyclohexyl] acetate
• CAS: 129371-79-5
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₁₄
• 分子量: 563.556
• InChiKey: BMVGOHUWQVWJHM-GPNLTBIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 磺酰氯 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 methyl 2,3,4',5',6',7'-hexa-O-acetyl-4,6-dideoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexenylamino>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,2',3',4'-penta-O-acetyl-4,6-dideoxy-6',7'-O-isopropylidene-4-<(1S)-(1,2,4/3,5,6)-2,3,4,6-tetrahydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexylamino>-α-D-glucopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以43 mg的产率得到Acetic acid (1S,2S,3R,4S,5R,6S)-2,3-diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-ylamino)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl hexa-O-acetylacarviosin and the 6-acetoxy analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84215-g

文献信息

• SHIBATA, YASUSHI;OGAWA, SEIICHIRO;SUAMI, TETSUO, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 486-492
  作者：SHIBATA, YASUSHI、OGAWA, SEIICHIRO、SUAMI, TETSUO

  DOI：——

  日期：——