(E)-((E)-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)allyl) 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl) acrylate | 1350756-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-((E)-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)allyl) 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl) acrylate
• CAS: 1350756-61-4
• 化学式: C₂₀H₁₂F₈O₄
• 分子量: 468.3
• InChiKey: VMRNWQZFFRLNCM-VNKDHWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸烯丙酯 、 2,3,5,6-四氟茴香醚 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到(E)-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)allyl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Olefination of Perfluoroarenes with Allyl Esters

  摘要：

  An efficient Pd(II)-catalyzed direct olefination of perfluoroarenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the coupling reaction of fluorinated-arenes with allylic esters proceeded via a beta-H elimination rather than a beta-OAc elimination to give the corresponding gamma-substituted allylic esters.

  DOI：

  10.1021/ol202859b