tert-butyl (8-quinolinyl)(2-(trimethylsilyl)benzoyl)carbamate | 1581308-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (8-quinolinyl)(2-(trimethylsilyl)benzoyl)carbamate
• CAS: 1581308-72-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 420.583
• InChiKey: NKTXRMGIIVJRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8-quinolinyl)(2-(trimethylsilyl)benzoyl)carbamate 在 碘化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-(trimethylsilyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲酰胺和羧酰胺的直接C–H硅烷化和德国化

  摘要：

  钯催化苯甲酰胺和羧酰胺的C（sp 2）–H和C（sp 3）–H键的区域选择性活化，然后与乙硅烷偶合，以中等至高收率获得有机硅烷，借助8-氨基喹啉作为报告了一个指导小组。在相同的钯催化下，苯甲酰胺的催化C（sp 2）–H锗烷基化也会进行。该反应可耐受各种官能团，并且可扩展而不降低产率。通过与肼的反应，伴随着酰基酰肼的产生，二齿导向基团易于除去和回收。

  DOI：

  10.1021/ol500519y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-(8-quinolinyl)-2-(trimethylsilyl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以77%的产率得到tert-butyl (8-quinolinyl)(2-(trimethylsilyl)benzoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲酰胺和羧酰胺的直接C–H硅烷化和德国化

  摘要：

  钯催化苯甲酰胺和羧酰胺的C（sp 2）–H和C（sp 3）–H键的区域选择性活化，然后与乙硅烷偶合，以中等至高收率获得有机硅烷，借助8-氨基喹啉作为报告了一个指导小组。在相同的钯催化下，苯甲酰胺的催化C（sp 2）–H锗烷基化也会进行。该反应可耐受各种官能团，并且可扩展而不降低产率。通过与肼的反应，伴随着酰基酰肼的产生，二齿导向基团易于除去和回收。

  DOI：

  10.1021/ol500519y