4-fluoro-3-pyridyl-carboxyl-(1R,3S)3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl amide | 405303-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-pyridyl-carboxyl-(1R,3S)3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl amide
• 英文别名: 5-((1R,3S)-3-aminomethyl-cyclohexyl)-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 405303-10-8
• 化学式: C₂₄H₂₂ClFN₄O₃
• 分子量: 468.915
• InChiKey: MXHHCZWQRNWZHQ-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 2-氟吡啶-4-乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-fluoro-3-pyridyl-carboxyl-(1R,3S)3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl amide
  参考文献：
  名称：

  シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法

  摘要：

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。

  公开号：

  JP2004509897A