3-heptanoylthiophene | 148459-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-heptanoylthiophene
• 英文别名: 1-Thiophen-3-ylheptan-1-one
• CAS: 148459-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: LFPKKQNQCRSFEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-heptanoylthiophene 、 1,2-乙二硫醇 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-hexyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  一锅脱硫-氟化-溴化。2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩的合成

  摘要：

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。

  DOI：

  10.1021/ol101907k
• 作为产物：
  描述：

  2-hexyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3-dithiane 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到3-heptanoylthiophene
  参考文献：
  名称：

  一锅脱硫-氟化-溴化。2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩的合成

  摘要：

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。

  DOI：

  10.1021/ol101907k

文献信息

• THIOPHENE COMPOUND HAVING SULFONYL GROUP AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1916244A1

  公开（公告）日：2008-04-30

  A thiophene compound having sulfonyl groups which is represented by the formula [1]. It has high heat resistance and high unsusceptibility to oxidation and can improve solubility and dispersibility in various solvents. [In the formula, R1 and R2 each independently represents hydrogen, halogeno, cyano, etc.; and R3 and R3' each independently represents C1-20 alkyl, C1-20 haloalkyl, phenyl optionally substituted by W, thienyl optionally substituted by W, etc. (W represents chlorine, etc.).]

  一种具有磺酰基的噻吩化合物，由式 [1] 表示。它具有较高的耐热性和较强的抗氧化性，并能提高在各种溶剂中的溶解性和分散性。 [式中，R1 和 R2 各自独立地代表氢、卤素、氰基等；R3 和 R3'各自独立地代表 C1-20 烷基、C1-20 卤代烷基、任选被 W 取代的苯基、任选被 W 取代的噻吩基等（W 代表氯等）。
• One-Pot Desulfurative−Fluorination−Bromination. Synthesis of 2,5-Dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophenes
  作者：Nashaat Turkman、Lingling An、Martin Pomerantz

  DOI：10.1021/ol101907k

  日期：2010.10.1

  A unique one-pot, high-yield desulfurative−fluorination−bromination reaction which leads to the synthesis of 2,5-dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophenes is reported. A single dithiolane reactant can be used to produce both 2,5-dibromo-3-(1,1-difluoroalkyl)thiophene and 3-(1,1-difluoroalkyl)thiophene with longer alkyl chains.

  据报道，一种独特的一锅高产率的脱硫-氟化-溴化反应可合成2,5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩。单个二硫杂环戊烷反应物可用于生产具有更长烷基链的2，5-二溴-3-（1,1-二氟烷基）噻吩和3-（1,1-二氟烷基）噻吩。