N-(2-ethylhexyl)-N'-(thiophene-3-yl)-3,4:9,10-perylenebis(dicarboximide) | 1623075-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylhexyl)-N'-(thiophene-3-yl)-3,4:9,10-perylenebis(dicarboximide)
• CAS: 1623075-98-8
• 化学式: C₃₇H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 627.72
• InChiKey: OWTUNWHESIFYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylhexyl)-N'-(thiophene-3-yl)-3,4:9,10-perylenebis(dicarboximide) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到N-(2-ethylhexyl)-N'-(2,5-dibromothiophene-3-yl)-3,4:9,10-perylenebis(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  含用于全色太阳能电池的侧链束缚per双（二甲酰亚胺）部分的分子内供体-受体共聚物

  摘要：

  一系列含有N-（2-乙基己基）-N' -（噻吩-3-基）-3,4：9,10-per双（二苯甲酰亚胺）（噻吩-PDI）部分和4的侧链连接共聚物，4-二乙基己基-环戊[2,1‐ b：3,4‐ b′通过Grignard易位聚合合成]二噻吩单元。通过结合侧基二萘嵌二苯二甲酰亚胺（PDI）作为受体侧链和噻吩作为施主骨架，该共聚物表现出了分子内施主-受体特性，并显示了从290至1100 nm的全色吸收和1.49至1.49的理想带隙。 1.52 eV。由于PDI部分的共面性，光激发后电荷的分离和转移过程更加有效并得到增强。当PC 61 BM：聚合物的重量比增加到3时，J sc可以显着提高。带隙的值略有下降，并且V oc和J sc噻吩-PDI单元的摩尔比从50％（共聚物P11）增加到75％（共聚物P13）时呈上升趋势。在明智的调制下，聚合物/ PC 61 BM设备显示出从0.45到1.66％的显着改进。©2014

  DOI：

  10.1002/pola.27205
• 作为产物：
  描述：

  perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-ethylhexyl)-N'-(thiophene-3-yl)-3,4:9,10-perylenebis(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  含用于全色太阳能电池的侧链束缚per双（二甲酰亚胺）部分的分子内供体-受体共聚物

  摘要：

  一系列含有N-（2-乙基己基）-N' -（噻吩-3-基）-3,4：9,10-per双（二苯甲酰亚胺）（噻吩-PDI）部分和4的侧链连接共聚物，4-二乙基己基-环戊[2,1‐ b：3,4‐ b′通过Grignard易位聚合合成]二噻吩单元。通过结合侧基二萘嵌二苯二甲酰亚胺（PDI）作为受体侧链和噻吩作为施主骨架，该共聚物表现出了分子内施主-受体特性，并显示了从290至1100 nm的全色吸收和1.49至1.49的理想带隙。 1.52 eV。由于PDI部分的共面性，光激发后电荷的分离和转移过程更加有效并得到增强。当PC 61 BM：聚合物的重量比增加到3时，J sc可以显着提高。带隙的值略有下降，并且V oc和J sc噻吩-PDI单元的摩尔比从50％（共聚物P11）增加到75％（共聚物P13）时呈上升趋势。在明智的调制下，聚合物/ PC 61 BM设备显示出从0.45到1.66％的显着改进。©2014

  DOI：

  10.1002/pola.27205