perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate | 79915-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate
• 英文别名: Potassium;7-carboxy-15,17-dioxo-16-oxahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-5-carboxylate
• CAS: 79915-95-0
• 化学式: C₂₄H₉O₇*K
• 分子量: 448.43
• InChiKey: JEHCGAMWUNPVOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 zinc diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N²-(2,5-Di-tert-butylphenyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid
  参考文献：
  名称：

  Kaiser, Harald; Lindner, Joerg; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 水 、 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.67h， 以96%的产率得到perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid monoanhydride monopotassium carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Post-modification of helical dipeptido polyisocyanides using the ‘click’ reaction

  摘要：

  已经合成了侧臂上含有乙炔基团的多异氰肽，作为通过铜催化的与各种叠氮化物的点击反应进行多功能衍生化的支架。通过使用乙二醇叠氮化物和苝叠氮化物，形成发色水溶性聚合物纳米线（分子量1-200万道尔顿）。含乙炔聚合物与苝叠氮化物和叠氮香豆素染料的反应也证明了掺入多个发色团的潜力。在后一种情况下，由于与偶联的苝分子的相互作用，观察到香豆素的蓝移发射。特别是形成水溶性含染料聚合物的能力，可以通过添加生物分子（例如抗体、蛋白质和肽）对其进行修饰，从而提供了非常有希望作为新型生物标记材料的材料。

  DOI：

  10.1039/b811002f

文献信息

• [EN] COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2016193748A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided is a composition which comprises two immiscible compounds and a compatibiliser, which stabilises the interface between two or more immiscible compounds. The compatibiliser improves the morphology of blends comprising the first and second compounds. The composition may be useful in the context of functional blends for optoelectronic applications, such as solar cells, organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs). Also provided is a process for the preparation of the composition and compounds for use therein.

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。
• The Fluorescence Labelling of Primary Amines with Perylenetetracarboxdiimides
  作者：Heinz Langhals、Thomas Becherer、Jörg Lindner、Andreas Obermeier

  DOI：10.1002/ejoc.200700234

  日期：2007.9

  The synthesis of perylenetetracarboxdiimide-labelled aldehydes is described as well as their condensation with primary amines. Thus, a highly fluorescent and light-fast fluorescence labelling process has been demonstrated. Application of this method to biological targets is also reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  描述了苝四甲二亚胺标记的醛的合成以及它们与伯胺的缩合。因此，已经证明了高度荧光和耐光的荧光标记过程。还报道了这种方法在生物靶标上的应用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Effect of number of anchoring groups on binding ability of perylene diimides with SnO2 and TiO2 nanoparticles: A spectroscopic approach
  作者：G. Paramaguru、N. Nagarajan、R. Renganathan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.01.050

  日期：2013.4

  substituted perylene diimides with SnO 2 and TiO 2 semiconductor nanoparticles were investigated by various spectroscopic techniques for photovoltaic applications. For this purpose, two symmetrical and one new unsymmetrical perylene diimides were synthesized and characterized by IR, NMR and Mass spectroscopy. Optical properties of all the three compounds were investigated. Ground state interactions between

  摘要 通过用于光伏应用的各种光谱技术研究了锚定基团的数量对氨基酸取代的苝二酰亚胺与SnO 2 和TiO 2 半导体纳米颗粒的结合能力的影响。为此，合成了两种对称和一种新的不对称苝二酰亚胺，并通过红外、核磁共振和质谱进行了表征。研究了所有三种化合物的光学性质。通过吸收测量探测苝二酰亚胺和半导体纳米颗粒之间的基态相互作用。从荧光测量计算结合常数数据。结果表明，具有两个紧邻的锚定基团的敏化剂与半导体纳米颗粒的结合常数较小。通过Rehm Weller方程提出并证实了电子转移机制。目前的工作将为未来设计具有锚定基团的敏化剂铺平道路。
• Multichromophoric Phthalocyanine-(Perylenediimide)₈Molecules: A Photophysical Study
  作者：Sebastian Albert-Seifried、Chris E. Finlayson、Frederic Laquai、Richard H. Friend、Timothy M. Swager、Paul H. J. Kouwer、Michal Juríček、Heather J. Kitto、Sanne Valster、Roeland J. M. Nolte、Alan E. Rowan

  DOI：10.1002/chem.201000677

  日期：2010.9.3

  suppressed by the steric hindrance of a corona of incompatible glycol tails around the molecule, a more straightforward photophysical interaction of Förster energy transfer between the PDI moieties and Pc core may be inferred. We consider these molecules as prototypical multichromophoric aggregates, giving delocalised states with considerable flexibility of design.

  我们描述了一系列酞菁（Pc）-per二酰亚胺（PDI）8的合成“八联体”分子，其中八个PDI部分通过烷基链连接子连接到Pc核上。有明确的光谱学证据表明，这些八单元组可以非聚集的“单体”形式存在，也可以沿Pc核形成聚集体，具体取决于Pc的类型和溶剂介质。在八极体可溶于的低介电常数溶剂中，PDI单元的光激发导致能量快速转移到Pc中心，而不是部分之间的电荷分离。在八单元单体中，Pc单线态的激发态在数十ps内衰减，而激子以分子的聚集形式稳定下来，其寿命通常为1–10 ns。相比之下，在八分体设计中，π-π相互作用被分子周围不相容的乙二醇尾部的电晕的空间位阻所抑制，可以推断出PDI部分与Pc核心之间的Förster能量转移更直接的光物理相互作用。我们认为这些分子是典型的多发色团聚体，使离域态具有相当大的设计灵活性。
• Synthesis and Studies of the Properties of a Liquid-Crystalline Quaterrylenebis(dicarboximide) by ¹H NMR and UV−vis Spectroscopies
  作者：Suk-Wah Tam-Chang、Wonewoo Seo、Isaac K. Iverson

  DOI：10.1021/jo030342y

  日期：2004.4.1

  The synthesis of an ionic quaterrylenebis(dicarboximide) 1a, a long-wavelength absorbing mesogen, is described. When compared with its analogue 2a, an ionic perylenebis(dicarboximide), the aromatic protons of 1a exchange with deuterium of concentrated D2SO4 at a dramatically faster rate. In addition, stronger aggregation in aqueous media was observed for 1a.

  描述了长波长吸收性液晶元离子性四亚甲基二（二甲叉酰亚胺）1a的合成。当与其类似物2a（离子per双（二苯甲酰亚胺））比较时，1a的芳族质子与浓缩D 2 SO 4的氘交换的速度大大加快。另外，在水性介质中观察到更强的聚集1a。