3-chloro-8-nitro-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazine | 58539-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-8-nitro-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazine
• 英文别名: 2-Chlor-7-nitro-3,4-diazaphenoxazin；2-Chloro-7-nitro-3,4-diazaphenoxazine；3-chloro-8-nitro-5H-pyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 58539-58-5
• 化学式: C₁₀H₅ClN₄O₃
• 分子量: 264.628
• InChiKey: HONSMXZRBUCGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  521.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-8-nitro-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-8-硝基-5H-哒嗪并[3,4-b][1,4]苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3,4-diazaphenoxazin 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-chloro-8-nitro-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5H-pyridazino-[3,4-b]-1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines). VII. Synthesis of derivatives of 7-nitro- and 7-amino-3,4-diazaphenoxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758093