3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenol | 705961-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 3-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 705961-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: WFOPLVBNQIBWFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenol 在 copper acetylacetonate 、 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst H-15 、 polymer-supported DIPEA 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 N-(4-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-2-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenyl)-4-thiophen-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-2-硝基甲苯 在 Amberlyst H-15 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a