[5-(苄氧基)-2-硝基苯基]乙醛 | 705961-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [5-(苄氧基)-2-硝基苯基]乙醛
• 英文名称: (5-benzyloxy-2-nitrophenyl)-acetaldehyde
• 英文别名: 3-Benzyloxy-6-nitrophenylacetaldehyde；2-(2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 705961-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: FZGLTZLHIYTHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(苄氧基)-2-硝基苯基]乙醛 在 Amberlyst H-15 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [5-(苄氧基)-2-硝基苯基]乙醛
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a

文献信息

• A novel phase-switching protecting group for multi-step parallel solution phase synthesis
  作者：Xin Li、Chris Abell、Miles S. Congreve、Brian H. Warrington、Mark Ladlow

  DOI：10.1039/b400110a

  日期：——

  A new phase-tag 1 which facilitates the parallel solution phase synthesis of carboxylic acids, esters, and carboxamides is reported. The new phase tag assists compound purification by enabling the selective resin capture of reaction products in either a reversible pH dependent manner (solid-phase extraction), or irreversibly in a Diels-Alder reaction.

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。