(1R*,2R*,8R*)-2-methyltricyclo[6.2.1.0^1,5]undec-5-en-7-one | 83578-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,2R*,8R*)-2-methyltricyclo[6.2.1.0^1,5]undec-5-en-7-one
• 英文别名: 1H-3a,6-Methanoazulen-7(4H)-one, 2,3,5,6-tetrahydro-3-methyl-, (3I+/-,3aI+/-,6I+/-)-；(1R,2R,8S)-2-methyltricyclo[6.2.1.01,5]undec-5-en-7-one
• CAS: 83578-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: DDDVISHOHPFFMS-VDDIYKPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2R*,8R*)-2-methyltricyclo[6.2.1.0^1,5]undec-5-en-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1R*,2R*,5R*,8R*)-2-methyltricyclo[6.2.1.0^1,5]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  包含螺[4.4]壬烷亚单元的三环化合物的组装

  摘要：

  通过路易斯酸催化的 1,2-双（（三甲基甲硅烷基）氧基）环丁烯 5 的反应，衍生自不饱和环己烯酮衍生物的缩酮的螺环化导致螺 [4.5] 癸烯二酮 9 和 30。这些转化为螺 [4.4]壬烯衍生物 25 和 35/36 通过类似的序列包括臭氧分解和羟醛环重闭合。环状双键的还原使得第三个环也可以通过羟醛反应轻松闭合。这项工作导致了来自 9 的单一氧化角三喹烷 28，以及来自 30 的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷衍生物 41。还从 9 中获得了氧杂三环 [5.3.1.01,5] 十一烷衍生物 19。 关键词：螺环化、成对酰化、倍半萜烯合成。

  DOI：

  10.1139/v97-080
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-4-methylspiro[4.4]non-3-en-1-one 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 1.33h， 生成 (1R*,2R*,8R*)-2-methyltricyclo[6.2.1.0^1,5]undec-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  包含螺[4.4]壬烷亚单元的三环化合物的组装

  摘要：

  通过路易斯酸催化的 1,2-双（（三甲基甲硅烷基）氧基）环丁烯 5 的反应，衍生自不饱和环己烯酮衍生物的缩酮的螺环化导致螺 [4.5] 癸烯二酮 9 和 30。这些转化为螺 [4.4]壬烯衍生物 25 和 35/36 通过类似的序列包括臭氧分解和羟醛环重闭合。环状双键的还原使得第三个环也可以通过羟醛反应轻松闭合。这项工作导致了来自 9 的单一氧化角三喹烷 28，以及来自 30 的三环 [6.2.1.01,5] 十一烷衍生物 41。还从 9 中获得了氧杂三环 [5.3.1.01,5] 十一烷衍生物 19。 关键词：螺环化、成对酰化、倍半萜烯合成。

  DOI：

  10.1139/v97-080