6,7-dideoxy-2-O-phenoxycarbonyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone | 403709-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dideoxy-2-O-phenoxycarbonyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(1S)-1-[(2S,3R,4S)-3-hydroxy-5-oxo-4-phenoxycarbonyloxyoxolan-2-yl]prop-2-enoxy]-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 403709-34-2
• 化学式: C₂₈H₃₀Cl₃NO₁₅
• 分子量: 726.903
• InChiKey: JNDSJECGEHJJNA-SQGXOHLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,7-dideoxy-2-O-phenoxycarbonyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone 在 吡啶 作用下， 以75%的产率得到3-O-acetyl-6,7-dideoxy-2-O-phenoxycarbonyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-galacto-hept-6-enonamide 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,7-dideoxy-2-O-phenoxycarbonyl-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6