methyl 2-isopropenylthiazole-4-carboxylate | 416858-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-isopropenylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-Isopropenyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-prop-1-en-2-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 416858-66-7
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: OTHUFSKRAMEEHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isopropenylthiazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-(1-甲基乙基)-4-噻唑甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  公开号：

  WO2023240134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-4-羧酸甲酯 、 异丙烯基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78 %的产率得到methyl 2-isopropenylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROISOQUINOLIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  公开号：

  WO2023240134A1

文献信息

• New total synthesis of (+)-cystothiazole A based on palladium-catalyzed cyclization–methoxycarbonylation
  作者：Keisuke Kato、Takamitsu Sasaki、Hiroyuki Takayama、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00300-4

  日期：2003.4

  3S)-epoxy butanoate 7 followed by methylation gave the tetrahydro-2-furylidene acetate (−)-10, which was converted to the left-half aldehyde (+)-3. A Wittig reaction between (+)-4 and the phosphoranylide derived from the bithiazole-type phosphonium iodide 4 using lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the (+)-cystothiazole A (2).

  衍生自（2 R，3 S）-环氧丁酸酯7的（2 R，3 S）-3-甲基戊4炔-1,2-二醇（6）的钯催化环化-甲氧基羰基化，然后甲基化得到四氢乙酸-2-亚呋喃酯（-）- 10，其被转化为左半醛（+）- 3。使用双（三甲基甲硅烷基）氨基锂，（+）- 4与衍生自苄基唑型碘化4 4的磷酰内酯之间的维蒂希反应，得到（+）-巯基噻唑A（2）。
• New total synthesis of (+)-cystothiazole A
  作者：Keisuke Kato、Akira Nishimura、Yasuhiro Yamamoto、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02207-9

  日期：2002.1

  3S)-epoxy butanoate 8 followed by methylation gave the tetrahydro-2-furylidene acetate (−)-9, which was converted to the left-half aldehyde (+)-4. A Wittig reaction between (+)-4 and the phosphoranylide derived from the bithiazole-type phosphonium iodide 5 using lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded the (+)-cystothiazole A (2).

  由（2 R，3 S）-环氧丁酸酯8衍生的（2 R，3 S）-3-甲基戊4炔-1,2-二醇（7）的钯催化环化-甲氧基羰基化，然后甲基化得到四氢乙酸-2-亚呋喃酯（-）- 9，将其转化为左半醛（+）- 4。使用双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，（+）- 4与衍生自苄基唑型碘化5 5的磷酰内酯之间的维蒂希反应，得到（+）-巯基噻唑A（2）。