(1aS,4aR,5R,7bR)-4a-Hydroxy-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,3,4,4a,5,7b-hexahydro-1H,2H-cyclopropa[e]azulen-6-one | 150690-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aS,4aR,5R,7bR)-4a-Hydroxy-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,3,4,4a,5,7b-hexahydro-1H,2H-cyclopropa[e]azulen-6-one
• CAS: 150690-23-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: PEFIKMHBSWKFOE-NBLIUIFLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,4aR,5R,7bR)-4a-Hydroxy-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,3,4,4a,5,7b-hexahydro-1H,2H-cyclopropa[e]azulen-6-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-benzoic acid (1aS,4aR,5S,6R,7bR)-4a-hydroxy-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,2,3,4,4a,5,6,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  修改过的从地麦汁Porella caespitans var中分离的caespitenone的结构。setigera和光萼swartziana

  摘要：

  Caespitenone，先前从地钱中分离P. caespitans，也已在靠近物种中发现P. swartziana收集在哥伦比亚和其结构修改为具有基于广泛的2D NMR分析的africane型。绝对构型已通过化学转化和苯甲酸烯丙酯法则指定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79218-5
• 作为产物：
  描述：

  caespitenone 生成 (1aS,4aR,5R,7bR)-4a-Hydroxy-3,3,5,7b-tetramethyl-1a,3,4,4a,5,7b-hexahydro-1H,2H-cyclopropa[e]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  修改过的从地麦汁Porella caespitans var中分离的caespitenone的结构。setigera和光萼swartziana

  摘要：

  Caespitenone，先前从地钱中分离P. caespitans，也已在靠近物种中发现P. swartziana收集在哥伦比亚和其结构修改为具有基于广泛的2D NMR分析的africane型。绝对构型已通过化学转化和苯甲酸烯丙酯法则指定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79218-5

文献信息

• Novel sesquiterpenoids from the Colombian liverwort Porella swartziana
  作者：Motoo Tori、Katsuyuki Nakashima、Tomoko Takeda、Yukiko Kan、Shigeru Takaoka、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00280-3

  日期：1996.4

  Five africanane-, two seco-africanane-, two guaiane-, one germacrane-, and one nor seco-africanane-type sesquiterpenoids have been isolated from the liverwort Porella swartziana and their structures determined mainly by 2D NMR spectroscopy and X-ray analyses as well as chemical transformations.

  从地藏草中分离出五种非洲菊型，两种癸二非洲型，两种愈创木酚型，一种germ草型和一种或非二十三非洲型倍半萜类化合物，其结构主要通过2D NMR光谱和X射线分析确定。以及化学转化。
• Tori, Motoo; Kohama, Yoshihiro; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3225 - 3230
  作者：Tori, Motoo、Kohama, Yoshihiro、Nakashima, Katsuyuki、Asakawa, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——