(2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-2-propyl-cyclopentanone | 109120-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-2-propyl-cyclopentanone
• 英文别名: (2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-propylcyclopentan-1-one
• CAS: 109120-82-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KAJKOFDGOSLJQC-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium nitrite 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 (2R,3R)-3-Hydroxy-2-methyl-2-propyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric microbial reduction of prochiral 2,2,-disubstituted cycloalkanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a009

文献信息

• Desymmetrization of cyclic 1,3-diketones <i>via</i> Ir-catalyzed hydrogenation: an efficient approach to cyclic hydroxy ketones with a chiral quaternary carbon
  作者：Quan Gong、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c9sc01769k

  日期：——

  We herein report an efficient method to synthesize cyclic hydroxy ketones with a chiral quaternary center. Catalyzed by an Ir/f-ampha complex, cyclic α,α-disubstituted 1,3-diketones were hydrogenated, giving mono-reduced products with both high enantioselectivities and diastereoselectivities. In addition, CC and CC bonds could survive in this catalytic system. This method was applied in the preparation

  我们在此报告了一种合成具有手性季铵中心的环状羟基酮的有效方法。在 Ir/f-ampha 配合物的催化下，环状 α,α-二取代 1,3-二酮被氢化，得到具有高对映选择性和非对映选择性的单还原产物。此外，C C 和 C C 键可以在该催化体系中存活。该方法用于制备(+)-雌酮。在这种化学转化中没有观察到二醇。由于空间位阻，实现了对映异构体和非对映异构体的诱导。