(3aS,4S,5aS,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-5-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester | 118437-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5aS,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-5-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 118437-02-8
• 化学式: C₃₅H₄₈O₆Si
• 分子量: 592.848
• InChiKey: XUXIOPUUTXFFOH-QIVVFLLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hex-5-ene-2,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 (3aS,4S,5aS,6S,7R,9aS,9bR)-7-[3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-5-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3a,4,5,5a,6,7,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies of an intramolecular Diels-Alder approach to the nargenicins: involvement of boatlike transition states in the cyclizations of substituted 1,7,9-decatrien-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a036