4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 | 352-24-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 4,4-二氟-3-氧代丁酸乙酯；双氟乙酰乙酸乙酯；二氟乙酰乙酸乙酯；乙基 4,4-二氟-3-氧代丁酸酯；4,4-二氟-3-羰基丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,4-difluoro-3-oxobutyrate
• 英文别名: ethyl 4,4-difluoro-3-oxobutanoate；ethyl 4,4-difluoroacetoacetate；ethyl difluoroacetoacetate；4,4-difluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester；4,4-difluoroacetoacetate ethyl ester；4,4-Difluor-acetessigsaeure-ethylester
• CAS: 352-24-9
• 化学式: C₆H₈F₂O₃
• mdl: MFCD00039277
• 分子量: 166.125
• InChiKey: CBDPWKVOPADMJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -46°C(lit.)
• 沸点：
  162 °C
• 密度：
  1,61 g/cm3
• 闪点：
  68℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

SDS

4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4,4-Difluoroacetoacetate
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 352-24-9
俗名： 4,4-Difluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester , Ethyl 4,4-Difluoro-3-oxobutyrate
, 4,4-Difluoro-3-oxobutyric Acid Ethyl Ester
分子式： C6H8F2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： -46°C
沸点/沸程 160 °C
闪点： 68°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.23
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = -0.40

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： -0.40
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

4,4-二氟乙酰乙酸乙酯，又称4,4-二氟-3-氧代丁酸乙酯，沸点为170.1℃（760毫米汞柱），闪点55.7℃，蒸汽压在25℃时为1.49毫米汞柱。近年来，含有二氟甲基的化合物在医药和农药创制中引起了广泛关注。二氟甲基相较于三氟甲基更能显著增强有机分子的生理活性，在多种生物有机分子中发挥重要作用。

用途

4,4-二氟乙酰乙酸乙酯是一种重要的农药和医药中间体，广泛应用于氟唑环菌胺（Sedaxane）、苯并烯氟菌唑（Benzovindiflupyr，Solatenol）、吡唑萘菌胺（Isopyrazam）、氟唑菌酰胺（Fluxapyroxad）以及联苯吡菌胺（Bixafen）的制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 以33%的产率得到1,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  ZnCl 2氢化锂铝对宝石-二氟亚甲基衍生物的加氢脱氟化氢

  摘要：

  描述了在催化量的ZnCl 2存在下用氢化铝锂对宝石-二氟亚甲基衍生物进行加氢脱氟化，得到的产率高到高。还提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.114
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazole Derivatives Useful for the Treatment of Arthritis

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物： 其中A、X和R1-R6如本文所述，其药用盐，以及含有该化合物的药物组合物；使用其中一种化合物或其药用盐治疗与骨关节炎相关的疼痛的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120302608A1

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012095463A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in pharmaceutically acceptable salt form, to their preparation, to their medical use and to medicaments comprising them.

  本发明涉及式(I)的新杂环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，以自由形式或药物可接受的盐形式存在，以及它们的制备、医学用途和包含它们的药物。
• [EN] SUBSTITUTED 5-METHYL-[1, 2, 4] TRIAZOLO [1,5-A) PYRIMIDIN-2-AMINE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-MÉTHYL-[1, 2, 4]-TRIAZOLO-[1,5-A)-PYRIMIDIN-2-AMINES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2016073424A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides a chemical entity of Formula (I): (I), wherein R1, R2, R3, and R4, have any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; modulating and treating disorders mediated by PDE2 activity; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma- dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training; and treating peripheral disorders, including hematological, cardiovascular, gastroenterological, and dermatological disorders.

  该发明提供了化学实体的化学式(I): (I)，其中R1、R2、R3和R4具有本文所述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE2活性介导的疾病；治疗神经系统疾病、中枢神经系统疾病、痴呆、神经退行性疾病和创伤相关的功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率；以及治疗外周疾病，包括血液学、心血管学、胃肠学和皮肤病。