ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate | 660840-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 660840-16-4
• 化学式: C₆H₇BrF₂O₃
• 分子量: 245.021
• InChiKey: FDWKQXQWEPQWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-4-(difluoromethyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019142053A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.5%的产率得到ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021158634A1

文献信息

• [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014847A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLE CARBOXYLATES À TENEUR EN PERFLUOROALKYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014023667A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention pertains to a novel process for the preparation of Fluoroalkylpyrazole- or Bisperfluoroalkypyrazole carboxylates (I) comprising a cyclization of PerfluoroalkyI ketoesters (II) with hydrazines (lll).

  本发明涉及一种新的制备氟烷基吡唑或双氟烷基吡唑羧酸酯（I）的过程，包括使用肼（III）使全氟烷基酮酯（II）环化。
• MCP-1 receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050171163A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及用于治疗趋化因子介导的疾病的磺酮。在某些实施例中，本发明涉及MCP-1受体拮抗剂化合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022194803A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to the compounds (I) wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及化合物（I），其中整数如描述中所定义，并且这些化合物可以作为药物有用，例如用于治疗结核病。