ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate | 660840-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxobutanoate
• CAS: 660840-16-4
• 化学式: C₆H₇BrF₂O₃
• 分子量: 245.021
• InChiKey: FDWKQXQWEPQWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-bromo-4-(difluoromethyl)oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2019142053A3
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.5%的产率得到ethyl 2-bromo-4,4-difluoro-3-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021158634A1

文献信息

• [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004014847A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PERFLUOROALKYL CONTAINING PYRAZOLES CARBOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PYRAZOLE CARBOXYLATES À TENEUR EN PERFLUOROALKYLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014023667A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention pertains to a novel process for the preparation of Fluoroalkylpyrazole- or Bisperfluoroalkypyrazole carboxylates (I) comprising a cyclization of PerfluoroalkyI ketoesters (II) with hydrazines (lll).

  本发明涉及一种新的制备氟烷基吡唑或双氟烷基吡唑羧酸酯（I）的过程，包括使用肼（III）使全氟烷基酮酯（II）环化。
• MCP-1 receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050171163A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及用于治疗趋化因子介导的疾病的磺酮。在某些实施例中，本发明涉及MCP-1受体拮抗剂化合物。