ethyl 2-chloro-4,4-difluoroacetoacetate | 933772-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-4,4-difluoroacetoacetate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-4,4-difluoro-3-oxobutanoate；ethyl 2-chloro-3-oxo-4,4-difluorobutyrate
• CAS: 933772-60-2
• 化学式: C₆H₇ClF₂O₃
• 分子量: 200.57
• InChiKey: RGTIQKPWQJFGFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-4,4-difluoroacetoacetate 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 ethyl 8'-(trifluoromethyl)-1',5'-dihydrospiro[cyclopropane-1,4'-furo[2,3-g]indazole]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2021122415A9
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-chloro-4,4-difluoroacetoacetate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的二氟甲基嘧啶胺衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  锈是最重要的真菌疾病之一，已知的目标部位已经对主要的现有杀真菌剂类别产生了严重的抗性。为了发现对锈病具有广阔前景的新型杀真菌剂，从中间体4,4-二氟-3-氧代丁酸乙酯开始，通过中间衍生化方法，设计并合成了二十种新的取代的二氟甲基嘧啶胺衍生物。新推出的重要琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀真菌剂。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR，元素分析和HRMS鉴定。对所有化合物进行了体内筛选对南部玉米锈病（SCR）的杀菌活性。初步的生物测定结果表明5-氯-6-（二氟甲基）-N-（2-（6-（3-（三氟甲基）苯氧基）吡啶-3-基）乙基）嘧啶-4-胺（化合物 J，R 1  = CHF 2，Alk = CH 2 CH 2，Rn = 3-CF 3）是具有所需的针对SCR的杀真菌活性的最佳结构（EC 50  = 2.16 mg / L），远高于商品杀菌剂双氟甲草胺（EC 50  =

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.08.008

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON DIFLUORACETESSIGSÄUREALKYLESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DIFLUORO-ACETYL-ACETIC ACID ALKYLESTERS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALKYLESTERS D'ACIDE DIFLUOROACETYLACETIQUE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005003077A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein dreistufiges Verfahren zum Herstellen von 4,4-Di-fluor-acet-essig-säure-ethyl-ester, worin im ersten Schritt 4-Chlor-4,4-di-fluor-acet--essig-säure-ethyl-ester mit Trialkylphosphiten der Formel (III) P(OR1)3 in welcher R1 für C1-C4-Alkyl steht, wobei die Reste R1 jeweils gleich oder verschieden sein können, zu Alkylphosphonsäureestern der Formel (IV) umgesetzt wird, welche im zweiten Schritt mit einem Amin der Formel (V) in welcher R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl oder ge-mein-sam für -CH2-CH2-O-CH2-CH2- stehen, zu Enaminen der Formel (VI) in welcher R2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben, umgesetzt werden, welche im dritten Schritt in Gegenwart einer Säure hydrolysiert werden.

  本发明涉及一种制备4,4-二氟乙酸乙酯的三步法，其中在第一步中，将4-氯-4,4-二氟乙酸乙酯与化学式（III）P(OR1)3中的三烷基磷酸酯反应，其中R1代表C1-C4烷基，其中残基R1可以相同也可以不同，形成化学式（IV）的烷基磷酸酯，然后在第二步中，将化学式（V）中的胺与化学式（V）中的R2和R3分别代表氢或C1-C4烷基或共轭的-CH2-CH2-O-CH2-CH2-反应，形成化学式（VI）的烯胺，其中R2和R3具有上述给定的含义，最后在第三步中，在酸的存在下水解烯胺。
• Synthesis of new 2-substituted 3-(tri(di)fluoromethyl)-quinoxalines from 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-oneand 3-(tri(di)fluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acids
  作者：Andrey V. Didenko、Mikhail V. Vorobiev、Dmitri V. Sevenard、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s10593-015-1694-5

  日期：2015.3

  Starting from 3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one, a wide range of new 2-substituted 3-(trifluoromethyl)quinoxalines were obtained, including amino, bromo, chloro, hydrazino, phenyl, α-furyl, formyl, methylsulfanyl, and methylsulfonyl derivatives. 3-(Tri(di)-fluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acids were obtained for the first time and used for the synthesis of 2-amino-3-(tri(di)-fluoromethyl)quinoxalines

  从3-（三氟甲基）喹喔啉-2（1 H）-1开始，获得了许多新的2-取代的3-（三氟甲基）喹喔啉，包括氨基，溴，氯，肼基，苯基，α-呋喃基，甲酰基。 ，甲硫基和甲磺酰基衍生物。首次获得3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉-2-羧酸，用于合成2-氨基-3-（三（二）-氟甲基）喹喔啉和2-（2-氨基噻唑） -4-基）-3-（三氟甲基）喹喔啉。
• Practical Method for Manufacturing 3,3-Difluoro-2-Hydroxypropionic Acid
  申请人：CENTRAL GLASS COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180037533A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed is a practical method for production of 3,3-difluoro-2-hydroxypropionic acid, which is important as pharmaceutical and agrichemical intermediates. The method includes forming a 4,4-difluoro-2,2-dichloro-3-oxobutanoic acid ester by reaction of a 4,4-difluoro-3-oxobutanoic acid ester with chlorine (Cl 2 ), forming 3,3-difluoro-1,1-dichloro-2-propanone by reaction of the chlorination product with an acid, and then, reacting the degradation product with a basic aqueous solution.

  揭示了一种用于生产3,3-二氟-2-羟基丙酸的实用方法，该方法作为药用和农药中间体具有重要意义。该方法包括通过将4,4-二氟-3-氧代丁酸酯与氯（Cl2）反应形成4,4-二氟-2,2-二氯-3-氧代丁酸酯，通过将氯化产物与酸反应形成3,3-二氟-1,1-二氯-2-丙酮，然后将降解产物与碱性水溶液反应。
• 取代芳氧吡啶类化合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN105732585B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明公开了取代芳氧吡啶类化合物，化合物结构如下通式所示：式中各取代基的定义见说明书。通式化合物在农业领域中具有广谱的杀菌、杀虫活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、炭疽病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对黄瓜霜霉病、玉米锈病在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明的部分化合物还具有较好的杀虫活性，可用于防治粘虫、小菜蛾、桃蚜和朱砂叶螨等。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE PYRIDYL-/PYRIMIDYL-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE-/PYRIMIDYLE-PYRAZINE À ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019057723A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to herbicidally active pyridyl-/pyrimidyl-pyrazine derivatives, as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及具有除草活性的吡啶基/嘧啶基-吡嗪衍生物，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包括这些衍生物的除草组合物，以及利用这些化合物和组合物来控制不良植物生长的用途：特别是在控制杂草方面，在有用植物的作物中的使用。