4,4-二氟环己基胺 | 458566-84-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4,4-二氟环己基胺
• 中文别名: 4,4-二氟环己胺
• 英文名称: 4,4-difluorocyclohexanamine
• 英文别名: 4,4-difluorocyclohexan-1-amine；4,4-difluorocyclohexylamine
• CAS: 458566-84-2
• 化学式: C₆H₁₁F₂N
• mdl: MFCD06409984
• 分子量: 135.157
• InChiKey: MQOFXVWAFFJFJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141℃
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  40℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8℃，需保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氟环己基胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-二氟-4-异氰基环己烷
  参考文献：
  名称：

  新型构象受限的茚满类似物的突变体等位脱氢酶1（IDH1）抑制剂的发现与构效关系研究

  摘要：

  通过基于结构的合理设计，发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生，良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.029
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 氢碘酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,4-二氟环己基胺
  参考文献：
  名称：

  脱羧胺化：二氮丙啶作为单亲电和双亲电氮转移试剂

  摘要：

  含氮小分子在医学中无处不在，需要继续寻找改进的 CN 键形成方法。亲电胺化通常需要不同的试剂工具包，其选择取决于待胺化底物的特定结构和功能。此外，这些试剂中的许多都难以处理，会发生不需要的副反应，并且只能在狭窄的范围内发挥作用。在这里，我们报告了使用 diazirines 作为简单和复杂的氧化还原活性酯脱羧胺化的实用试剂。由此产生的二氮丙啶很容易在一个步骤中多样化为胺、肼和含氮杂环。该反应也已应用于全氟化二氮嗪的氟相合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09403

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS: PYRIDINE AS SCAFFOLD<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DANS LESQUELS LA PYRIDINE EST UTILISEE COMME SQUELETTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005115986A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formulas I, IA, and IB or IC or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A, A1, A2, A3, A4, R2, R3, R4 and n are as defined in the specifications well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的化合物的公式I、IA和IB或IC或其药学上可接受的盐：其中A、A1、A2、A3、A4、R2、R3、R4和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Discovery of 6-Phenylhexanamide Derivatives as Potent Stereoselective Mitofusin Activators for the Treatment of Mitochondrial Diseases
  作者：Xiawei Dang、Lihong Zhang、Antonietta Franco、Jiajia Li、Agostinho G. Rocha、Sriram Devanathan、Roland E. Dolle、Peter R. Bernstein、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00366

  日期：2020.7.9

  Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A), for which there is currently no treatment. Small-molecule activators of MFN1 and MFN2 enhance mitochondrial fusion and offer promise as therapy for this condition, but prototype compounds have poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe a rational design of a series of 6-phenylhexanamide derivatives whose pharmacokinetic optimization yielded a 4-hydroxycyclohexyl

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。