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1,1-二氟-4-异氰基环己烷 | 1000698-98-5

中文名称
1,1-二氟-4-异氰基环己烷
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-4-isocyanocyclohexane
英文别名
——
1,1-二氟-4-异氰基环己烷化学式
CAS
1000698-98-5
化学式
C7H9F2N
mdl
——
分子量
145.152
InChiKey
DCLSKEZWHCFPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Lemieux Rene M.
    公开号:US20150031627A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015010297A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013107291A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.
    提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症,包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015010626A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.
    提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
  • Discovery and structure-activity-relationship study of novel conformationally restricted indane analogues for mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitors
    作者:Qiangang Zheng、Shuai Tang、Xianlei Fu、Ziqi Chen、Yan Ye、Xiaojing Lan、Lei Jiang、Ying Huang、Jian Ding、Meiyu Geng、Min Huang、Huixin Wan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.10.029
    日期:2017.12
    The discovery and optimization of various of indane amides as mutant IDH1 inhibitors via structure-based rational design were reported. The optimal compounds demonstrated both potent inhibition in IDH1R132H enzymatic activity and 2HG production in IDH1 mutant HT1080 cell line, favorable PK properties and great selectivity against IDH1wt and IDH2R140Q.
    通过基于结构的合理设计,发现和优化了各种茚满酰胺作为突变体IDH1抑制剂。最佳化合物在IDH1突变HT1080细胞系中显示出对IDH1 R132H酶活性的有效抑制和2HG的产生,良好的PK特性以及对IDH1 wt和IDH2 R140Q的选择性。
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