(7,12,13,18-tetraethyl-8,17-dimethylazuliporphyrinato)palladium(II) | 445423-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (7,12,13,18-tetraethyl-8,17-dimethylazuliporphyrinato)palladium(II)
• CAS: 445423-19-8
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃Pd
• 分子量: 616.114
• InChiKey: PKUOTQBTKGKCJK-UFOOJJJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-propionyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one 在 盐酸 、 硫酸 、 montmorillonite K₁₀ Clay 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (7,12,13,18-tetraethyl-8,17-dimethylazuliporphyrinato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of internally alkylated azuliporphyrins

  摘要：

  通过 MacDonald 型 "3 + 1 "缩合反应制备了内部烷基化的偶氮二卟啉。在酸催化剂的作用下，2-甲基和 2-乙基唑烯与乙酰氧甲基吡咯发生反应，生成偶氮三吡喃。裂解末端保护基团后，在盐酸存在下与二甲吡咯缩合，并用氯化铁氧化，得到 21-烷基氮丙卟啉。偶氮烯二醛与[式中：见正文]-甲基三吡喃发生类似反应，生成 23-甲基偶氮二卟啉。这些产物只能以质子化形式分离出来，游离基内部烷基化的氮基二卟啉被证明是不稳定的。不过，这些二阳离子具有高度的二向性，内部烷基共振被上移到 -3 ppm 以上。23 甲基氮基卟啉与醋酸钯（II）反应，主要生成了失去内部甲基取代基的钯（II）络合物。不过，还发现了两种钯（II）苯并二氢卟啉，它们是通过连续的氧化缩环和甲基迁移形成的。内部烷基化的偶氮二卟啉为了解该体系的反应性提供了新的视角，研究结果表明，在卟啉空腔中引入烷基取代基会极大地改变这些结构的性质。

  DOI：

  10.1142/s1088424619501876

文献信息

• Organometallic chemistry of carbaporphyrinoids: synthesis and characterization of nickel(ii) and palladium(ii) azuliporphyrinsPart 20 of the series ‘Conjugated Macrocycles Related to the Porphyrins’. Part 19: S. R. Graham, D. A. Colby and T. D. Lash, Angew. Chem., 2002, in press.
  作者：Shelley R. Graham、Gregory M. Ferrence、Timothy D. Lash

  DOI：10.1039/b200131b

  日期：2002.4.11

  Brief treatment of azuliporphyrins 5 with nickel(II) or palladium(II) acetate in refluxing DMF afforded excellent yields of the related chelates; these novel organometallic compounds retain cross-conjugated borderline aromatic structures as judged by UV-Vis and NMR spectroscopy, and X-ray crystallography.

  在回流的DMF中用镍（II）或乙酸钯（II）短暂处理天蓝色卟啉5，可得到相关螯合物的优异收率。这些新的有机金属化合物保留了通过UV-Vis和NMR光谱以及X射线晶体学判断的交叉共轭的边界芳族结构。