(2-chloro-3,4,5-trimethoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone | 1310849-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloro-3,4,5-trimethoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
• CAS: 1310849-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₅
• 分子量: 296.707
• InChiKey: XEPPFXBQLRTEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-3,4,5-trimethoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-chloro-3,4,5-trihydroxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New Halophenols

  摘要：

  根据 1H、13C NMR 和质谱数据合成了一系列新的卤酚，并确定了它们的结构。对所有制备的化合物进行了体外蛋白酪氨酸激酶（PTK）和血管平滑肌细胞（VSMC）增殖抑制活性筛选。结果表明，12 种卤酚具有明显的 PTK 抑制活性，其中大多数卤酚的活性高于阳性参考化合物染料木素；几种卤酚还具有适度的血管平滑肌细胞增殖抑制活性，其中化合物 8c 的活性高于阳性参考化合物四氢化苦参碱。研究人员对这些化合物的初步结构-活性关系进行了研究和讨论。这些结果为卤酚的作用机理研究和进一步的结构优化奠定了基础。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020013
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2-chloro-3,4,5-trimethoxyphenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In Vitro Protein Tyrosine Kinase Inhibitory Activity of Furan-2-yl(phenyl)methanone Derivatives

  摘要：

  一系列新的呋喃-2-基（苯基）甲酮衍生物被合成，并根据1H-NMR、13C-NMR和质谱数据确定了其结构。所有合成的化合物均进行了体外蛋白酪氨酸激酶抑制活性的筛选，结果显示几种新的衍生物表现出良好的活性， 在某些情况下，其活性与参照化合物贱酰豆素相同，甚至更优。初步的结构-活性关系也进行了研究并进行了讨论。

  DOI：

  10.3390/molecules16064897