3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-prop-1-enyl-2-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol | 124778-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-prop-1-enyl-2-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
• CAS: 124778-85-4
• 化学式: C₇₁H₇₄O₁₁
• 分子量: 1103.36
• InChiKey: QKBSHLVYVXCHJF-XMGPJLLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.34
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-prop-1-enyl-2-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol 在 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-(1,2-Di-O-palmitoyl-SN-glycero-3-phosphoryl)-2-O-α-D-mannopyranosyl-D-MYO-inositol: a fragment of mycobacterial phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81026-7
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-3,4,5,6-tetra-O-benzyl-2-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 氦气 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4,5,6-tetra-O-benzyl-1-O-prop-1-enyl-2-O-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-O-(1,2-Di-O-palmitoyl-SN-glycero-3-phosphoryl)-2-O-α-D-mannopyranosyl-D-MYO-inositol: a fragment of mycobacterial phospholipids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81026-7