(1S,6R,7R)-7-ethenylbicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione | 83180-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6R,7R)-7-ethenylbicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione
• CAS: 83180-65-8；105227-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: TYXFNEOAXDJGCZ-NYNCVSEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7R)-7-ethenylbicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione 、 三甲基氯硅烷 生成 六甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  SASAKI, KAORU;KUSHIDA, TAKAHIRO;IYODA, MASAHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2117-2120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1,4-二酮 、 1,3-丁二烯 生成 (1S,6R,7R)-7-ethenylbicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  由三甲基甲硅烷基碘引发的重排：将双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮脱氧重排为双环[3.3.0] oct-1（5）-en-2-ones

  摘要：

  双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮与碘化三甲基甲硅烷基的反应通过干净的还原重排以良好的收率得到双环[3.3.0] oct-1（5）-en-2-one，提供了简单而又烯酮的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87276-7

文献信息

• A Convenient Synthesis of Bicyclo[4.2.0]octane-2,5-diones
  作者：Masahiko Iyoda、Takahiro Kushida、Masako Fujinami、Sumiko Kitami、Masaji Oda

  DOI：10.1055/s-1986-31600

  日期：——

  An efficient two-step synthesis of bicyclo[4.2.0]octane-2,5-diones (2 and 7) has been developed. Photoaddition of 5 or 6 to olefins followed by reduction with zinc and acetic acid produces 2 or 7 in moderate to good yields.

  已经开发出双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮（2和7）的有效两步合成方法。将 5 或 6 光加成到烯烃上，然后用锌和乙酸还原，以中等至良好的收率生成 2 或 7。