prop-2-enyl (E)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate | 328251-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (E)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 328251-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: OEUGLNYFDGXHCT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrocinnamaldehyde 、 prop-2-enyl (E)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛与Nazarov试剂的有机催化不对称形式[3 + 3]环加成反应

  摘要：

  α，β-不饱和醛与Nazarov试剂的有机催化不对称形式[3 + 3]环加成反应，由Prolinol衍生物促进，氧化后可提供高产率的3,4-二氢吡喃酮，对映选择性高达97％ee。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800174
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-3-Ethoxy-5-phenyl-penta-2,4-dienoic acid allyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到prop-2-enyl (E)-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chapdelaine; Dube; Deslongchamps, Synlett, 2000, # 12, p. 1819 - 1821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JP1075467A
  申请人：——

  公开号：JP1075467A

  公开（公告）日：1989-03-22
• JPS6475467A
  申请人：——

  公开号：JPS6475467A

  公开（公告）日：1989-03-22
• US4401821A
  申请人：——

  公开号：US4401821A

  公开（公告）日：1983-08-30
• US4496391A
  申请人：——

  公开号：US4496391A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4505741A
  申请人：——

  公开号：US4505741A

  公开（公告）日：1985-03-19