4,4-二甲基-2-亚甲基-1-戊醇 | 4379-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二甲基-2-亚甲基-1-戊醇
• 英文名称: 2-Methylol-4,4-dimethylpent-1-en
• 英文别名: 2-neopentyl-allyl alcohol；2.2-Dimethyl-4-hydroxy-methyl-penten-(4)；2.2-Dimethyl-4-methylen-pentanol-(5)；2-Neopentyl-propen-(1)-ol-(3)；2-Neopentyl-allylalkohol；2-Neopentyl-2-propen-1-ol；4,4-Dimethyl-2-methylene-1-pentanol；4,4-dimethyl-2-methylidenepentan-1-ol
• CAS: 4379-17-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD00065215
• 分子量: 128.214
• InChiKey: SSTMSMYLTOSLSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-亚甲基-1-戊醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(iodomethyl)-4,4-dimethylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  An effect of silicon substitution remote from reactive site

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92409-8
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 过氧乙酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 4,4-二甲基-2-亚甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  264.不饱和化合物的反应。第六部分 α-二异丁烯与有机过酸的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001328

文献信息

• Nanosheet-Enhanced Enantioselectivity in the Vanadium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols
  作者：Li-Wei Zhao、Hui-Min Shi、Jiu-Zhao Wang、Jing He

  DOI：10.1002/chem.201201659

  日期：2012.8.6

  chiral ligands is an efficient means of producing highly enantioselective transition‐metal catalysts. Herein, we report a facile, economic, and effective strategy for the design of chiral ligands that demonstrate enhanced enantioselectivity and catalytic efficacy. Our simple strategy employs naturally occurring or synthetic inorganic nanosheets as huge and rigid planar substituents for, but not limited

  使用合适的手性配体是生产高对映选择性过渡金属催化剂的有效方法。在本文中，我们报告了一种手性配体设计的简便，经济，有效的策略，该策略显示出增强的对映选择性和催化功效。我们的简单策略是采用天然存在的或合成的无机纳米片作为巨大且刚性的平面取代基，但不限于天然存在的α-氨基酸配体；这些配体已成功用于钒催化的烯丙基醇的不对称环氧化。通过将观察到的对映异构体过量与催化中心的分布以及底物分子对催化位点的可及性联系起来，可以清楚地揭示出无机纳米片作为平面取代基在改善反应对映选择性中的关键作用。DFT计算表明，LDH层通过在空间电阻和氢键相互作用方面影响催化过渡态的形成和稳定性，提高了对映选择性。
• Gasson et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2170,2177
  作者：Gasson et al.

  DOI：——

  日期：——
• 264. Reactions of unsaturated compounds. Part VI. The reaction of α-diisobutylene with organic per-acids
  作者：A. Byers、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9480001328

  日期：——
• BILAS, W.;HOEBOLD, W.;PRITZKOW, W., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 1, 125-141
  作者：BILAS, W.、HOEBOLD, W.、PRITZKOW, W.

  DOI：——

  日期：——
• US3949007A
  申请人：——

  公开号：US3949007A

  公开（公告）日：1976-04-06