(3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-4-hydroxymethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,11-dimethyl-6-tridecene | 141178-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-4-hydroxymethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,11-dimethyl-6-tridecene
• CAS: 141178-56-5
• 化学式: C₂₇H₅₄O₄Si
• 分子量: 470.809
• InChiKey: YPJCKQYRYPMTDT-QXKQUPQASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-4-hydroxymethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,11-dimethyl-6-tridecene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (E)-(3R,4S)-7-Ethyl-9-((4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,4-dimethyl-non-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-2-[(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-5-ethyl-7-((4S,5S)-5-ethyl-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-4-enoic acid; compound with cyclohexylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S,6E,10S,11S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-7-ethyl-4-hydroxymethyl-10,11-isopropylidenedioxy-3,11-dimethyl-6-tridecene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

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