3-((2-bromoallyl)oxy)-4-methylpent-1-ene | 1170322-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2-bromoallyl)oxy)-4-methylpent-1-ene
• CAS: 1170322-35-6
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: IWXFIUUIICIWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-bromoallyl)oxy)-4-methylpent-1-ene 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性 Domino Heck-Suzuki 反应：取代的亚甲基四氢呋喃的合成

  摘要：

  在二烯醚与硼酸的钯催化反应中，发生非对映选择性环化反应得到亚甲基四氢呋喃。它们可以作为纯对映异构体获得，并且证明了它们转化为二氢-3(2H)-法拉酮和二恶烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088217
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯-3-醇 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到3-((2-bromoallyl)oxy)-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性 Domino Heck-Suzuki 反应：取代的亚甲基四氢呋喃的合成

  摘要：

  在二烯醚与硼酸的钯催化反应中，发生非对映选择性环化反应得到亚甲基四氢呋喃。它们可以作为纯对映异构体获得，并且证明了它们转化为二氢-3(2H)-法拉酮和二恶烷酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088217