(2R,3S,8R,Z)-2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-3-ol | 1390635-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,8R,Z)-2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,8R,9Z)-2,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]heptadeca-9,16-dien-4,6-diyn-3-ol
• CAS: 1390635-62-7
• 化学式: C₂₉H₅₂O₃Si₂
• 分子量: 504.901
• InChiKey: NJBNERBOWJNGRR-MKEMNJDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,8R,Z)-2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(2R,3S,8R,Z)-heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-2,3,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of (-)-Gymnasterkoreayne G

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2055
• 作为产物：
  描述：

  non-1-en-8-yne 在 咪唑 、 methyllithium lithium bromide 、 Amano Lipase AK 、 Lindlar's catalyst 、 乙基溴化镁 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 环己烯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (2R,3R,8R,Z)-2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-3-ol 、 (2R,3S,8R,Z)-2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptadeca-9,16-dien-4,6-diyne-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of (-)-Gymnasterkoreayne G

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.6.2055