allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-acetate | 188568-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-acetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetate
• CAS: 188568-24-3
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• 分子量: 227.244
• InChiKey: CWJQSWAYRVBMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-hydroxyimino-acetate 、 溴乙酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 allyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[[(Z)-(t-butoxycarbonyl)methoxy]imino]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 1-sulpho-2-oxoazetidine carboxylic acid

  摘要：

  该专利描述了一种制备1-磺酸-2-噁唑环丙烷衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中Het是一个含有1或2个氮原子和可能还有一个氧原子或硫原子的可选氨基取代的5或6元芳香杂环，R.sup.1是氢、低烷基、苯基-低烷基、低烷酰、低烷氧羰基、低烯基-低烷基、低烷氧羰基-低烷基、苯基-低烷氧羰基-低烷基、硝基苯基-低烷氧羰基-低烷基或羧基-低烷基，R.sup.2是氢、低烷基、低烯基、低炔基、低烷氧羰基、低烷酰氧基-低烷基、低烷氧羰基-低烯基、羟基亚胺甲基、低烷氧亚胺甲基、氨甲酰基、氨甲酰基-低烯基或氨甲酰氧基-低烷基，.dbd.NOR.sup.1基团至少部分以syn-形式存在，是外消旋形式或3S-对映体形式，以及这些化合物的易水解酯和药用兼容盐的制备方法。

  公开号：

  US04652651A1

文献信息

• Thioester und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0321966A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  Es werden neue Thioester der Formel I beschrieben, die als wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung von Cephalosporinen mit breitem antimikrobiellen Wirkungsspektrum dienen. worin R Allyl oder Cyclopentyl bedeutet.

  本文描述了式 I 的新型硫代酯，它们是生产具有广谱抗菌活性的头孢菌素的重要中间体。 其中 R 是烯丙基或环戊基。
• A process for preparing cephem prodrug esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0355821A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention relates to a process for the preparation of a physiologically hydrolyzable ester of formula I wherein R² is hydrogen, R³ is hydrogen or methyl, and R⁴ is a physiologically hydrolyzable ester group which comprises (1) providing an O-protected acid of Formula I wherein R⁴ is hydrogen and R² is an O-protecting group of the type commonly used in the synthesis of cephalosporin compounds, and R³ is as defined above; (2) introducing the said R⁴ physiologically hydrolyzable ester group; and (3) replacing said R² O-protecting group with hydrogen.

  本发明涉及一种制备式 I 生理可水解酯的工艺 其中 R² 是氢，R³ 是氢或甲基，R⁴ 是生理上可水解的酯基，包括 (1) 提供式 I 的 O-保护酸，其中 R⁴ 是氢，R² 是头孢菌素化合物合成中常用的 O-保护基团，R³ 如上定义； (2) 引入所述 R⁴ 生理上可水解的酯基；以及 (3) 用氢取代所述 R² O-保护基。
• US4652651A
  申请人：——

  公开号：US4652651A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4816582A
  申请人：——

  公开号：US4816582A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US4888429A
  申请人：——

  公开号：US4888429A

  公开（公告）日：1989-12-19