((3aR)-1.1.4c-trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-acetic acid | 142864-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((3aR)-1.1.4c-trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-acetic acid
• 英文别名: ((3aR)-1.1.4c-trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-acetic acid；((3aR)-1.1.4c-Trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-essigsaeure
• CAS: 142864-21-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: HLQWGXZDNQUSQW-CKRXIKOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR)-1.1.4c-trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-acetic acid 生成 (2-acetyl-1,1,4-trimethyl-hexahydro-pentalen-3a-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanna,R.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3742 - 3747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-柏木酮 生成 ((3aR)-1.1.4c-trimethyl-2c-acetyl-(6acH)-hexahydro-3H-pentalenyl-(3ar))-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hanna,R.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3742 - 3747

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles. XXII. Sur la composition du cédrène «naturel» et la constitution du cédrène «artificiel»
  作者：Y. R. Naves、G. Papazian、E. Perrottet

  DOI：10.1002/hlca.19430260138

  日期：1943.2.1

  Le cédrène «artificiel», obtenu par la déshydratation du cédrol, est un sesquiterpène défini, possédant une liaison éthénoïdique endocyclique. Il reçoit le nom d'α-cédrène.

  Lecédrène«artificiel»，塞德罗尔水上运动，est essesquiterpènedéfini，内在联系的可能性。Ilreçoitle nom d'α-cédrène。
• Treibs, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1041
  作者：Treibs

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of angular triquinanes from (+)-β-cedrol
  作者：Marie-Christine Pierre、Alphonse Tenaglia、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00928-4

  日期：1998.12

  Angular triquinanes such as (+)-silphinan-3,5-dione, silphin-3-en-3,5-dione or 2-bromosilphin-3-en-3,5-dione have been obtained from (+)-beta-cedrene in seven steps and an overall yield of 8%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ruthenium-catalyzed carbon-hydrogen bond activation. Oxyfunctionalization of nonactivated carbon-hydrogen bonds in the cedrane series with ruthenium tetraoxide generated in situ
  作者：A. Tenaglia、E. Terranova、B. Waegell

  DOI：10.1021/jo00046a040

  日期：1992.9