2-bromo-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid | 171111-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 171111-45-8
• 化学式: C₁₆H₇BrFNO₄
• 分子量: 376.138
• InChiKey: WWIGNZQMGWMHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡咯烷 、 2-bromo-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-7-bromo-6-fluoro-1-(2-hydroxyphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluoro-2-substituted amino-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acids employing the tandem double ring closure reaction of N-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid as the key step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00809-m
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid 在 咪唑 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-bromo-3-fluoro-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo<3,2-a>quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluoro-2-substituted amino-5,12-dihydro-5-oxobenzoxazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acids employing the tandem double ring closure reaction of N-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anthranilic acid as the key step

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00809-m