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dimethyl 1,1-dimethoxy-4-phenylbuta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate | 155504-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1,1-dimethoxy-4-phenylbuta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1,1-dimethoxy-4-phenylbuta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
155504-31-7
化学式
C16H18O6
mdl
——
分子量
306.315
InChiKey
AVHKRQNFROGMNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1,1-dimethoxy-4-phenylbuta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-Methoxycarbonyl-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-succinic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Improved Procedure for Functionalized 3,3-Dimethoxycyclobutenes: Useful Intermediates in Organic Synthesis
    摘要:
    在干燥的氯仿中,1,1-二甲氧基烯烃 1 和贫电子炔烃 2 进行[2+2]环加成反应,可以得到官能化的 3,3-二甲氧基环丁烯 3,收率从好到优(40%-100%)。后者通过电环开环得到二烯 4,即酯 5 和环己烯 6 等多功能化合物的起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25424
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-2-苯基乙烯丁炔二酸二甲酯氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到dimethyl 1,1-dimethoxy-4-phenylbuta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Improved Procedure for Functionalized 3,3-Dimethoxycyclobutenes: Useful Intermediates in Organic Synthesis
    摘要:
    在干燥的氯仿中,1,1-二甲氧基烯烃 1 和贫电子炔烃 2 进行[2+2]环加成反应,可以得到官能化的 3,3-二甲氧基环丁烯 3,收率从好到优(40%-100%)。后者通过电环开环得到二烯 4,即酯 5 和环己烯 6 等多功能化合物的起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25424
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