1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)-4,5-diheptylbenzene | 726174-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)-4,5-diheptylbenzene
• 英文别名: 1,2-bis(imidazol-1-yl)-4,5-diheptylbenzene；1-[[4,5-diheptyl-2-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]methyl]imidazole
• CAS: 726174-33-0
• 化学式: C₂₈H₄₂N₄
• 分子量: 434.668
• InChiKey: IBUCAQLXOJAVQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)-4,5-diheptylbenzene 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓连接的邻-环庚烷衍生的钯卡宾配合物

  摘要：

  在乙酸盐碱存在下，咪唑鎓连接的邻环环烷与镍（II）和钯（II）盐的反应导致形成配合物，其中金属中心被一对杂环键合卡宾它们本身是Cyclphane骨架的一部分。这些环-金属配合物的特征是核磁共振波谱 和（对于五个复合体） X射线衍射学习。配合物作为Heck和Suzuki偶联的促进剂具有很高的活性，初步研究显示，Heck反应的营业额接近10 7。

  DOI：

  10.1039/b007293l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diheptylbenzene 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)-4,5-diheptylbenzene
  参考文献：
  名称：

  银（I）的双核N-杂环卡宾络合物，由咪唑鎓连接的环烷衍生而来。

  摘要：

  四个新的二齿N-杂环卡宾的银复合物的合成，是通过与咪唑鎓连接的环烷与基本金属源Ag（2）O的简单络合反应而实现的。环烷结构在邻，间和混合的邻/间取代的芳环之间包含两个咪唑基键。新的银卡宾体系具有热稳定性，并已通过NMR光谱学和X射线晶体学表征。三个配合物在固态下具有[L（2）Ag（2）]（2+）形式的二聚体结构，该结构在溶液中的NMR时间轴上是刚性的。第四个配合物具有中性结构[L（AgBr）（2）]，NMR研究表明溶液中L-Ag键的不稳定性。

  DOI：

  10.1039/b408741k

文献信息

• Azolium-Linked Cyclophanes: Effects of Structure, Solvent, and Counteranions on Solution Conformation Behavior
  作者：Murray V. Baker、David H. Brown、Charles H. Heath、Brian W. Skelton、Allan H. White、Charlotte C. Williams

  DOI：10.1021/jo801860d

  日期：2008.12.5

  of some xylyl-linked imidazolium and benzimidazolium cyclophanes decorated with alkyl or alkoxy groups. The addition of alkyl/alkoxy chains to the cyclophanes allows for studies in chlorinated solvents, whereas previous solution studies of azolium cyclophanes have generally required highly polar solvents. The azolium cyclophanes may exist in a syn/syn conformation (azolium rings mutually syn, arene rings

  本文描述了一些用烷基或烷氧基修饰的二甲苯基连接的咪唑鎓和苯并咪唑鎓环烷的合成，结构表征和溶液行为。将烷基/烷氧基链添加至环烷烃允许在氯化溶剂中进行研究，而先前的对偶氮鎓环烷烃的溶液研究通常需要高极性溶剂。偶氮鎓环烷可以以syn / syn构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互syn）存在或以syn / anti构象（偶氮鎓环相互syn，芳族环相互反）。（i）溴化物（离子对）与咪唑鎓或苯并咪唑鎓环上的质子结合（在环烷的溴化物盐在氯化溶剂中的溶液中发生）会显着影响优选的构象。（ii）在苯并咪唑鎓环烷中加成烷氧基。这些结构修饰还导致了环烷，其采用了以前没有为类似的偶氮鎓环烷类似物鉴定的构象。对一个环烷的详细（1）H NMR研究确定了在环烷内两个独立位点处的溴化物结合。
• Palladium, rhodium and platinum complexes of ortho-xylyl-linked bis-N-heterocyclic carbenes: Synthesis, structure and catalytic activity
  作者：Murray V. Baker、David H. Brown、Peter V. Simpson、Brian W. Skelton、Allan H. White、Charlotte C. Williams

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.037

  日期：2006.12

  New Pd(II), Pt(II) and Rh(I) N-heterocyclic carbene (NHC) complexes containing two NHC units linked by an ortho-xylyl group are described and structurally and spectroscopically characterised. The Pt(II) complexes represent the first examples of Pt-bis(NHC) complexes where the NHC units are linked by an ortho-xylyl group. Functionalisation of the bis(NHC) ligands with heptyl groups has been used as

  描述了新的Pd（II），Pt（II）和Rh（I）N-杂环卡宾（NHC）络合物，其中含有两个通过邻二甲苯基连接的NHC单元，并在结构和光谱上进行了表征。Pt（II）配合物代表Pt-双（NHC）配合物的第一个实例，其中NHC单元通过邻二甲苯基连接。为了促进光谱表征和催化研究，已经使用具有庚基的双（NHC）配体的官能化作为增强配合物溶解度的手段。已经研究了钯（II）配合物在Heck和Suzuki交叉偶联反应中的催化活性，以研究各种结构变化的任何影响，尽管这些影响似乎微不足道。