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Ethyl-5-isopropyl-2,4-diphenyl-4H-pyran-3-yl-carboxylat | 125105-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-5-isopropyl-2,4-diphenyl-4H-pyran-3-yl-carboxylat
英文别名
——
Ethyl-5-isopropyl-2,4-diphenyl-4H-pyran-3-yl-carboxylat化学式
CAS
125105-48-8
化学式
C23H24O3
mdl
——
分子量
348.442
InChiKey
HQNVLAQXBJTHPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl-5-isopropyl-2,4-diphenyl-4H-pyran-3-yl-carboxylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到(5-Isopropyl-2,4-diphenyl-4H-pyran-3-yl-)-methanol
    参考文献:
    名称:
    CNS 活性 4-苯基吡喃衍生物:4-苯基-2-哌啶基-二氢吡喃-5-羧酸酯的合成和反应
    摘要:
    烯胺 1 以良好的收率和非对映选择性与烯酮 2 反应生成内/反式加合物 3。二苯基衍生物 3d、f 和 h 的水解产生二羰基化合物 7a-c,其可以转化为 4-苯基吡喃 8a-c 或(通过水解混合物 5/6)生成 4-苯基吡喃-3-羧酸酯 9a 和 b。吡喃-3-甲醛12a-c 可由8a-c 制备,可转化为醇10 和13,并(通过肟15a 和b)转化为腈16a 和b。2-甲基衍生物3k和I可与酸转化为环己烯酮羧酸酯18a和b;吡喃环用甲基碘化镁开环,形成庚酮羧酸酯20a-c,可通过水解或还原与羟胺反应转化为21、22、23和24a和b。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CNS 活性 4-苯基吡喃衍生物:4-苯基-2-哌啶基-二氢吡喃-5-羧酸酯的合成和反应
    摘要:
    烯胺 1 以良好的收率和非对映选择性与烯酮 2 反应生成内/反式加合物 3。二苯基衍生物 3d、f 和 h 的水解产生二羰基化合物 7a-c,其可以转化为 4-苯基吡喃 8a-c 或(通过水解混合物 5/6)生成 4-苯基吡喃-3-羧酸酯 9a 和 b。吡喃-3-甲醛12a-c 可由8a-c 制备,可转化为醇10 和13,并(通过肟15a 和b)转化为腈16a 和b。2-甲基衍生物3k和I可与酸转化为环己烯酮羧酸酯18a和b;吡喃环用甲基碘化镁开环,形成庚酮羧酸酯20a-c,可通过水解或还原与羟胺反应转化为21、22、23和24a和b。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893221010
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