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diethyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylphosphonate | 1268527-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylphosphonate
英文别名
1-(2-diethoxyphosphorylethoxy)-2-(2-iodoethoxy)ethane
diethyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylphosphonate化学式
CAS
1268527-09-8
化学式
C10H22IO5P
mdl
——
分子量
380.16
InChiKey
BZPXVNBSNXWGCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylphosphonate哌啶 、 sodium azide 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 4.05h, 生成 (11R,15R)-11-amino-15-(dodecanoyloxy)-10,18-dioxo-3,6,17-trioxa-13-thia-9-azanonacosyl phosphoryl diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Adsorption of immunopotentiators to insoluble metal salts
    摘要:
    免疫增强剂可以被吸附到不溶性金属盐,如铝盐,以修改它们的药代动力学、药效动力学、肌肉内滞留时间和/或免疫刺激效应。免疫增强剂被改性以引入一种基团,如膦酸盐基团,可以介导吸附。这些改性化合物即使以吸附形式投递,也可以保留或改善它们在体内的免疫活性。
    公开号:
    US09315530B2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷亚磷酸三乙酯 反应 0.67h, 以50%的产率得到diethyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    将膦酸酯结合到苯并吡啶吡啶Toll样受体7激动剂中以吸附氢氧化铝
    摘要:
    小分子Toll样受体7(TLR7)激动剂已通过增强先天免疫激活作用以提供更好的适应性反应而用作疫苗佐剂。没有全身暴露的局部TLR7激动剂可以提供良好的佐剂性,表明免疫引发不需要外围先天性激活(非抗原特异性)。为了增强抗原和佐剂的共定位作用,苯甲萘啶(BZN)TLR7激动剂经过膦酸酯化学修饰,可以吸附到氢氧化铝(alum)上,氢氧化铝是一种常用于疫苗中的抗原稳定和注射部位沉积配方。通过增强BZN类似物的水溶性来避免两种不溶性颗粒的物理混合,从而促进了吸附过程。这些BZN-膦酸酯高度吸附在明矾上,大大减少了全身暴露,并增加了注射后的局部滞留。该报告证明了使用膦酸酯修饰的疫苗佐剂设计中的一种新方法,该方法可将小分子免疫增强剂(SMIP)吸附到明矾上,从而增强与抗原的共传递。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b00489
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
  • Compounds and compositions as TLR activity modulators
    申请人:Singh Manmohan
    公开号:US09950062B2
    公开(公告)日:2018-04-24
    The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作辅助剂,以增强疫苗的有效性。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
    申请人:Wu Tom Yao Hsiang
    公开号:US20110053893A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作辅助剂,以增强疫苗的有效性。
  • [EN] IMMUNOLOGICALLY USEFUL ARGININE SALTS<br/>[FR] SELS D'ARGININE UTILES DU POINT DE VUE IMMUNOLOGIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013131985A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The invention is in the field of salt forms of an immunopotentiator compound and their formulation for in vivo use. In particular the invention relates to arginine salts.
    这项发明涉及免疫增强剂化合物的盐形式及其用于体内使用的配方。具体而言,该发明涉及精酸盐。
  • Formulation of immunopotentiators
    申请人:Singh Manmohan
    公开号:US20120177681A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Immunopotentiators can be adsorbed to insoluble metal salts, such as aluminium salts, to modify their pharmacokinetics, pharmacodynamics, intramuscular retention time, and/or immunostimulatory effect. Immunopotentiators are modified to introduce a moiety, such as a phosphonate group, which can mediate adsorption. These modified compounds can retain or improve their in vivo immunological activity even when delivered in an adsorbed form.
    免疫增强剂可以被吸附到不溶性属盐中,例如铝盐,以修改它们的药代动力学、药效学、肌肉内滞留时间和/或免疫刺激作用。免疫增强剂被改性以引入一个基团,例如膦酸盐基团,可以介导吸附。即使以吸附形式传递,这些改性化合物也可以保留或改善它们在体内的免疫活性。
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