2-acetoxyethyl 3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 132928-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-acetoxyethyl 3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-acetyloxy-2,2-dimethyl-7-(tetradecanoylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]ethyl acetate
• CAS: 132928-82-6
• 化学式: C₂₉H₅₁NO₉
• 分子量: 557.725
• InChiKey: PVERTLZHKIXBIV-LZEBPPIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-6-(2-acetoxy-ethoxy)-2-acetoxymethyl-5-amino-tetrahydro-pyran-4-yl ester; hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 2-acetoxyethyl 3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有在位置1处具有α-或β-构型的膦酰氧乙基的脂质A类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了三个新颖的脂质A类似物，它们具有一个α-或β-糖苷键合的膦酰氧乙基而不是天然脂质A的α-糖基磷酸酯基。第一类似物（2）在天然脂质A（来自大肠杆菌）中发现的相同的酰化二糖4'-磷酸结构上具有α-膦酰氧乙基，因此仅在位置1处的酸性基团的性质上不同于后者。第二个（3）具有十四烷酰基代替结合至2的2-和3-羟基官能团的两个（R）-3-羟基十四烷酰基，保留了α-膦酰氧乙基。第三类似物（4）的结构与3类似，除了前者的膦酰氧乙基是β-取向的。化合物2和3在与天然脂质A相同的水平上表现出了对甲硫氨酸的有效活性，而化合物4则显示出较低的活性。这一事实表明，糖苷磷酸酯不是脂多糖抗肿瘤活性的先决条件。只要保留C-1处的α-异头构型，它就可以被膦酰氧乙基取代而不会失去任何活性。用十四烷酰基取代羟基十四烷酰基也不改变活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3366

文献信息

• KUSAMA, TSUNEO;SOGA, TSUNEHIKO;SHIOYA, EMIKO;NAKAYAMA, KIYOSHI;NAKAJIMA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3366-3372
  作者：KUSAMA, TSUNEO、SOGA, TSUNEHIKO、SHIOYA, EMIKO、NAKAYAMA, KIYOSHI、NAKAJIMA, +

  DOI：——

  日期：——