tri-O-acetyl-3-acetylamino-D-glycero-D-gulo-2,6-anhydro-1,3-dideoxy-heptitol | 736160-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tri-O-acetyl-3-acetylamino-D-glycero-D-gulo-2,6-anhydro-1,3-dideoxy-heptitol
• 英文别名: Tri-O-acetyl-3-acetylamino-D-glycero-D-gulo-2,6-anhydro-1,3-didesoxy-heptit；[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 736160-56-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₈
• 分子量: 345.35
• InChiKey: BMOXMGCWCWAQRE-MRRGTQKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-2-methyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到tri-O-acetyl-3-acetylamino-D-glycero-D-gulo-2,6-anhydro-1,3-dideoxy-heptitol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧糖的C-糖苷。β-C-糖苷和1,1-二取代的变体。

  摘要：

  [反应：参见正文] C（1）取代的异亚硒酸酯，衍生自C（1）-甲基化的糖的叠氮基硒化，可提供用于产生β-C-糖苷和1,1-二取代的异头自由基的反应性基于N-乙酰基-2-氨基糖的半乳糖，葡萄糖和甘露糖变体的C-糖苷。

  DOI：

  10.1021/ol0491540

文献信息

• Yoshimura et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1958, vol. 79, p. 1503,1505
  作者：Yoshimura et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITION OF NGLY1 FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：University of North Texas Health Science Center

  公开号：US20210205349A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  In one aspect, the present disclosure provides GlcNAc-Asn analogs of the formula (I): wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compounds disclosed herein. Additionally, the present disclosure also provides methods of treating cancer comprising inhibiting NGLY1.