3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 944478-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6,12-Dimethyl-8-(4-nitrophenyl)-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,6,12-tetraen-10-one
• CAS: 944478-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₄
• 分子量: 339.31
• InChiKey: WHYZCSUKBFILLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-1-[3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒评估的吡唑并 [4', 3': 5.6] 吡喃并 [2,3-d] 嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  6-氨基-3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈(1)用作制备一些新型3,7-的前体二甲基 - 4- (4 - 硝基苯基) -2,4 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡喃并 [2,3 - d] 嘧啶衍生物 3-6，以及它们相应的一些 N2- 和 C5- S-无环核苷7和8。此外，制备5-氨基-1-[3,7-二甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡唑并[4', 3':5.6]吡并[描述了 2,3-d] 嘧啶-5-基] -1H-吡唑衍生物 10-16。选择了一些制备的产品并测试了对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700005
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-(4-nitrophenyl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒评估的吡唑并 [4', 3': 5.6] 吡喃并 [2,3-d] 嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  6-氨基-3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈(1)用作制备一些新型3,7-的前体二甲基 - 4- (4 - 硝基苯基) -2,4 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡喃并 [2,3 - d] 嘧啶衍生物 3-6，以及它们相应的一些 N2- 和 C5- S-无环核苷7和8。此外，制备5-氨基-1-[3,7-二甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡唑并[4', 3':5.6]吡并[描述了 2,3-d] 嘧啶-5-基] -1H-吡唑衍生物 10-16。选择了一些制备的产品并测试了对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700005