3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-ylhydrazine | 944478-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-ylhydrazine
• CAS: 944478-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O₃
• 分子量: 353.34
• InChiKey: FHTMEWCZBYMLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  144.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-ylhydrazine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,7,14-Trimethyl-16-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,5,6,8,12,13-hexazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2,4,7,11,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并吡喃并三唑并嘧啶衍生物的合成、异构化和抗菌评价

  摘要：

  6-氨基-5-亚氨基-吡唑并[4', 3': 5.6] 吡并[2,3-d]嘧啶衍生物4和吡唑并-[4', 3': 5.6]吡并[2,3-D]嘧啶以6-氨基-3-甲基-4-(对硝基苯基)-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈为原料制备-5-基肼衍生物5 1.合成及结构表征9,11 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡并 [3,2 - e] [1,2,4] 三唑并 [4,3 - c] 嘧啶衍生物 7 和 9 及其异构化为 9 ,11-二氢吡唑并[4', 3':5,6]吡喃并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物6和8分别在不同的适宜反应下报告条件。此外，还描述了 9,11-二氢吡唑并 [4', 3': 5,6] 吡喃并 [3,2-e] 四唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物 14 和 N9-无环核苷 15 的合成。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700007
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-4-(4-nitrophenyl)-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,7-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-2,4-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于抗病毒评估的吡唑并 [4', 3': 5.6] 吡喃并 [2,3-d] 嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  6-氨基-3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈(1)用作制备一些新型3,7-的前体二甲基 - 4- (4 - 硝基苯基) -2,4 - 二氢吡唑并 [4 ', 3 ': 5,6] 吡喃并 [2,3 - d] 嘧啶衍生物 3-6，以及它们相应的一些 N2- 和 C5- S-无环核苷7和8。此外，制备5-氨基-1-[3,7-二甲基-4-(4-硝基苯基)-2,4-二氢吡唑并[4', 3':5.6]吡并[描述了 2,3-d] 嘧啶-5-基] -1H-吡唑衍生物 10-16。选择了一些制备的产品并测试了对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700005