(2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 1329457-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 1329457-70-6
• 化学式: C₅₄H₄₈O₁₆
• 分子量: 952.966
• InChiKey: WCTRHPYVDBLDDB-XSVAIJRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  208.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 、 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLYCOSYL PHOSPHITES
  [FR] NOUVEAUX GLYCOSYLES PHOSPHITES

  摘要：

  本发明涉及提供通式（1）中的化合物，其中A是单糖、双糖或寡糖的保护形式的糖基残基，R选择自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，以及它们的制备方法和它们在糖苷化反应中的应用。

  公开号：

  WO2012113404A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4',6'-O-benzylidene-β-lactopyranoside 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(benzyloxy)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLYCOSYL PHOSPHITES
  [FR] NOUVEAUX GLYCOSYLES PHOSPHITES

  摘要：

  本发明涉及提供通式（1）中的化合物，其中A是单糖、双糖或寡糖的保护形式的糖基残基，R选择自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，以及它们的制备方法和它们在糖苷化反应中的应用。

  公开号：

  WO2012113404A1

文献信息

• [EN] PRODUCTION OF 6'-O-SIALYLLACTOSE AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PRODUCTION DE 6'-O-SIALYLLACTOSE ET INTERMÉDIAIRES
  申请人：GLYCOM AS

  公开号：WO2011100979A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method for preparation of the trisaccharide 6'-0-sialyllactose (formula (I)) or salts thereof as well as intermediates in the synthesis and for the use of 6'-0-sialyllactose salts in pharmaceutical or nutritional compositions.

  本发明涉及一种制备三糖6'-0-唾液酸乳糖苷（化学式（I））或其盐的方法，以及合成中间体和将6'-0-唾液酸乳糖苷盐用于药用或营养组合物的用途。