| 1063630-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1063630-95-4
• 化学式: C₅₃H₇₃NO₉Si
• 分子量: 896.249
• InChiKey: RIPULNBNUCYKFM-HVBBJQGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl (4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4-(2-((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-半乳糖基神经酰胺非对映异构体通过 Sharpless 不对称环氧化化学

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺的C-糖苷类似物 (KRN7000) 以 Sharpless 不对称环氧化为关键反应，以 19 个线性步骤合成。与叠氮化钠一羟基的环氧化物的开口提供了一种抗在叠氮化物-轴承碳与构型反转邻叠氮基二醇而开口用的Ti（O-我-Pr）2（N 3）2，得到顺式的连位二醇叠氮基与保留。后者不寻常的结果可以通过调用 Ti 催化的分子内双 S N 2 反转或通过环氧化物开放/从 Ti 复合物分子内传递叠氮化物来合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.007
• 作为产物：
  描述：

  (3'R,4'S)-1-C-[3'-tert-butoxycarbonylamino-4'-hydroxy-5'-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentyl]-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C-半乳糖基神经酰胺非对映异构体通过 Sharpless 不对称环氧化化学

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺的C-糖苷类似物 (KRN7000) 以 Sharpless 不对称环氧化为关键反应，以 19 个线性步骤合成。与叠氮化钠一羟基的环氧化物的开口提供了一种抗在叠氮化物-轴承碳与构型反转邻叠氮基二醇而开口用的Ti（O-我-Pr）2（N 3）2，得到顺式的连位二醇叠氮基与保留。后者不寻常的结果可以通过调用 Ti 催化的分子内双 S N 2 反转或通过环氧化物开放/从 Ti 复合物分子内传递叠氮化物来合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.007