ethyl 3-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate | 1247380-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-(oxan-4-yl)propanoate
• CAS: 1247380-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ZOXRWJZAGQBVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate 在 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 二溴亚砜 、 氯化亚砜 、 水 、 氢气 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、20.68 kPa 条件下， 反应 107.5h， 生成 ethyl 2-bromo-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAINDAZOLE

  摘要：

  公开了用于制备氮杂吲唑衍生物的方法、试剂和中间体，可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。

  公开号：

  WO2012051450A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.42h， 生成 ethyl 3-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAINDAZOLE

  摘要：

  公开了用于制备氮杂吲唑衍生物的方法、试剂和中间体，可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。

  公开号：

  WO2012051450A1

文献信息

• METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Matthews Christopher

  公开号：US20130197229A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Disclosed are methods, reagents, and intermediates useful for making azaindazole derivatives, which may be used to modulate Glucokinase. The disclosed methods and materials are generally useful for making halo-esters and sulfonyl-substituted compounds.

  公开了制备氮杂吲哚衍生物的方法、试剂和中间体，这些衍生物可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。